目的:以往的研究表明,Hox基因家族是早期发育发挥关键的关键作用的转录因子,这些基因在头颈部鳞状细胞癌(鳞癌)和其他癌症中上调。几个同源盒基因(HOX)的位点也包括micro RNAs,其中就有miR-196a.在正常口腔黏膜细胞的所有39个Hox基因的表达,口腔癌前病变(OPM)和头颈部鳞癌细胞的表达谱芯片和定量PCR和免疫组化法检测组织(IHC)和q PCR激光显微切割(LCM)的组织。通过anti-mir-196a和si RNA来相应的减少mir196a和HOXB9表达。方法:进行了anti-mir196a和pre-mir196a转染的细胞进行芯片比较,以确定其亲本细胞的新靶点。并通过mir196a靶点预测并进行了PCR和mir196a3’UTR的荧光素酶检测来验证。结果:和NOK细胞相比较miR-196a和HOXB9基因在HNSCC中高表达,同样的情况也被IHC和qpcr所验证。敲低miR-196a的表达下降HNSCC细胞迁移,侵袭和粘附蛋白,但对细胞增殖无明显影响。通过计算机分析我们找到了miR-196a的作用靶点包括mamdc2和Hoxc8。并且通过荧光素酶报告系统确认了MAMDC2是miR-196a的一个新的靶点基因。结论:这些结果表明miR-196a和HOXB9在头颈部癌中过表达,并且可能发挥共同调节的作用。