【摘 要】
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目的：评价不同浓度的乙二胺四乙酸溶液(EDTA)在一周内对根管不同部位的脱钙能力.方法：20颗人前磨牙的单直根管按照3 mm厚度切割为根上1/3、根中1/3、根尖1/3三部分,然后纵向劈开成两半.每组标本用指甲油覆盖,根上与根中组暴露3 mm×1mm区域,根尖组暴露根管内壁.将标本浸泡于5 ml 5％ EDTA,10％ EDTA,15％ EDTA,20％ EDTA或去离子水中,外界温度维持37℃.
【机 构】
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中南大学湘雅医院口腔科 中南大学湘雅二医院口腔科
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目的：评价不同浓度的乙二胺四乙酸溶液(EDTA)在一周内对根管不同部位的脱钙能力.方法：20颗人前磨牙的单直根管按照3 mm厚度切割为根上1/3、根中1/3、根尖1/3三部分,然后纵向劈开成两半.每组标本用指甲油覆盖,根上与根中组暴露3 mm×1mm区域,根尖组暴露根管内壁.将标本浸泡于5 ml 5％ EDTA,10％ EDTA,15％ EDTA,20％ EDTA或去离子水中,外界温度维持37℃.牙本质释放的钙离子每隔24 h使用原子火焰吸收法检测,各组的比较使用Kruskal-Wallis检验,两两之间比较使用Mann-Whitney检验.结果：在根上、中两组中,168h内溶液中的钙离子的量均随时间呈现增多的趋势,48h内EDTA溶液脱钙速度较快(P＜0.05)；根下1/3组中,未表现出较规律时间的依赖性.每个时间段,EDTA溶液脱矿能力随浓度的增加而增加(P＜0.05).在根上、中、尖三组间,EDTA溶液脱钙量无显著差异(P＞0.05).结论：EDTA溶液脱矿呈浓度依赖性,而与根管部位无关.在根上、中部位,EDTA溶液在一周内对于根管牙本质有持续脱矿的作用,在48h内脱矿速度较快.
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目的：研究内毒素(LPS)对成牙本质细胞内修饰素(decorin,DCN)基因表达的影响,探讨LPS调控DCN基因表达的细胞内信号途径.方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR4和DCN的表达.定量PCR观察LPS对OLC细胞内DCN基因表达的时间和浓度效应.分别瞬时转染TLR4、MyD88或IκBα突变载体观察LPS是否通过TLR4/MyD88/IKK信号途径调控DCN表达；用
目的：探寻硫酸软骨素糖胺聚糖在小鼠牙胚发育过程中的组织学定位及其作用.方法：取不同发育阶段的ICR小鼠下颌第一磨牙,用免疫组织化学检测硫酸软骨素糖胺聚糖连在牙齿发育不同阶段的表达情况.建立牙胚体外培养模型,采用β-xyloside抑制牙胚组织中硫酸软骨素糖胺聚糖的合成,观察其对不同时期下颌第一磨牙牙胚发育的影响.结果：自牙胚发生至牙根发育基本完成)的不同发育阶段,硫酸软骨素糖胺聚糖的表达各有不同.
目的：研究牙齿早期发育阶段,BMP4基因启动子转录起始位点上游6kb的区域内Pax9和Msx1的结合位点.方法：利用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术.取E14.5的CD1小鼠牙胚,在1％多聚甲醛的作用下将染色质与蛋白质交联,经酶消化法将染色质断裂成小片段DNA,利用Pax9和Msx1的抗体分别收集蛋白/DNA复合物,与Pax9结合的DNA片段和与Msx1结合的DNA片段分别经过纯化后,利用BMP4
目的：牙周膜(PDL)纤维结缔组织位于牙槽骨和牙骨质之间,具有成骨分化潜能的牙周膜细胞(PDLCs)却能维持PDL生理宽度而未矿化.因此,推测PDL中存在矿化抑制机制.迄今,一些成骨分化抑制因子已被证实,但PDLCs抑制矿化机制未明. HtrA1(high-temperature requirement protein A1)通过TGFβ/BMP通路抑制成骨分化,本研究旨在探索人PDLCs成骨分化
目的：了解胰岛素样生长因子-Ⅰ (insulin like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在三维培养条件及常规培养条件下对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响.方法：自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞,利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells, hPDLCs).采用旋转细胞培养系统(rotary cell cultu
目的：本研究通过检测在不同湿度条件下充填的RealSeal SE即刻及储存后的粘接力,并与RealSeal、AH Plus比较,明确湿度对RealSeal SE粘接力的影响.方法：收集单根管牙齿96颗,沿牙体颊舌向平行于牙长轴切片,制备厚度为1.00±0.05mm牙片.在牙片的牙根冠方1/3,中1/3,根尖1/3各制备两个距离牙骨质和根管壁基本相同、大小一致的小孔.按照不同的根管干燥方法随机分为过
目的：探讨不同浓度和作用时间的次氯酸钠对牙本质脱蛋白的影响,并决定在根管冲洗中适宜的次氯酸钠浓度以减少牙本质脱蛋白.方法：选取人牙本质片,分别用0.5％,1％,及2.25％ NaOCl作用1,5,及10分钟,以0.9％ NaOCl为对照.使用傅里叶红外色谱技术(ATR-FTIR)评价氨基与磷酸基以及碳酸根与磷酸基的比例.结果：使用NaOCl后,牙本质表面氨基与磷酸基比例下降(p＜ 0.05).在使
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目的：评价EDTA溶液,以及以PVP为增稠载体配制的EDTA凝胶,对根管玷污层及根管壁结构的影响,并与同类商品格兰凝胶进行比较.方法：采用因正畸需要新鲜拔除的健康上颌恒前磨牙7颗,常规根管预备后,取根中1/3段沿牙体长轴剖开,每根管分为两部分,每颗牙的两根管共获得4个标本,取其中1颗牙的4个标本作为对照组,其余每颗牙的4个标本分别纳入3个实验组.A组：15％ EDTA水溶液冲洗1 min.； B组