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目的:观察加味舒肝凉血方(mSGLXD)及联合阿那曲唑对MC3T3-E1成骨样细胞增殖分化的影响并检测加味舒肝凉血方是否有雌激素活性。方法:培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法检测mSGLXD及阿那曲唑对细胞增殖的影响,生化法、ELISA法、实时定量PCR检测两药单用及联合对MC3T3-E1细胞分化指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)蛋白及mRNA表达水平的影响。茜素红染色观察加味舒肝凉血方单用及联合阿那曲唑对MC3T3-E1细胞矿化结节形成的影响;培养MCF-7细胞,转染萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶质粒,双荧光素酶报告基因检测复方雌激素活性。结果:加味舒肝凉血方在0.625-10mg/ml浓度范围内可剂量依赖性促进成骨样细胞增殖(P<0.01),高剂量阿那曲唑(≥10μmol/l)可抑制MC3T3-E1细胞增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);加味舒肝凉血方可减轻高剂量阿那曲唑对MC3T3-E1细胞增殖的抑制作用,以10mg/ml加味舒肝凉血方与10μmol/l阿那曲唑合用最为显著,较10μmol/l阿那曲唑单用升高15.10%(P<0.01)。加味舒肝凉血方单用及与阿那曲唑联合均能促进MC3T3-E1细胞ALP、OCN的mRNA表达及蛋白分泌,与对照组相比差异具有统计学意义。加味舒肝凉血方单用及与阿那曲唑联合均可促进MC3T3-E1细胞矿化结节形成,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。加味舒肝凉血方作用48h可剂量依赖性抑制雌激素受体阳性MCF-7细胞增殖(P<0.01),加味舒肝凉血方(0.625-10mg/ml)的荧光素酶活性值明显低于阳性对照组雌二醇(E2)(P<0.01),与阴性对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:加味舒肝凉血方与阿那曲唑联用能够促进成骨细胞增殖,提高ALP、OC蛋白及mRNA表达水平并促进钙化结节形成,从而促进成骨细胞成骨功能,并且无雌激素活性。