【摘 要】
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目的 对S180-S2D9原代、25代、50代、75代细胞,提取基因组DNA后,进行RAPD分析;细胞培养加秋水仙碱,涂片、染色后,显微镜下计数染色体数目;原代、50代细胞分别接种KM小鼠腹腔,
【出 处】
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肿瘤免疫生物治疗国际研讨会暨河北省免疫学会第四届第一次学术年会
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目的 对S180-S2D9原代、25代、50代、75代细胞,提取基因组DNA后,进行RAPD分析;细胞培养加秋水仙碱,涂片、染色后,显微镜下计数染色体数目;原代、50代细胞分别接种KM小鼠腹腔,观察腹水的生长情况及小鼠的存活天数;培养的细胞用75﹪乙醇固定,流式细胞仪测DNA含量.结果如下:原代、25代、50代、75代细胞之间的RAPD条带无差异;原代、25代、50代、75代,其染色体均数分别为54.170±14.068、56.220±16.580、54.202±10.496、54.380±13.112.4株细胞染色体数做方差分析表明,两两单位比较均无显著统计学差异(P?0.05).直方图分析显示主流染色体范围分别为42~48、44~52、51~57、56~64.原代、50代细胞分别接种于10只昆明小鼠腹腔,2组的存活天数分别为13~23d、13~20d,原代与50代组存活天数的均数比较无显著统计学差异(P>0.05).DNA含量分析显示,75代的最多,25代的最少.以上结果提示,S180-S2D9传到75代时未发现遗传变异.
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