【摘 要】
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<正>目的:探讨IL-1R超家族成员ST2对肝脏缺血／再灌注(I／R)损伤的保护作用及其机制。方法:以 BALB／c小鼠复制肝脏部分缺血／再灌注损伤模型,输注表达小鼠可溶性ST2-人IgG Fc段融合
【机 构】
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华中科技大学同济医学院免疫学系; 华中科技大学同济医学院附属同济医院外科;
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<正>目的:探讨IL-1R超家族成员ST2对肝脏缺血／再灌注(I／R)损伤的保护作用及其机制。方法:以 BALB／c小鼠复制肝脏部分缺血／再灌注损伤模型,输注表达小鼠可溶性ST2-人IgG Fc段融合蛋白(ST2-Fc) 的重组载体(pST2-Fc)进行治疗。通过检测血清谷丙转氨酶(sALT)活性的变化以确定ST2-Fc对I／R的保
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