【摘 要】
：
本文选用了孔径约为大小两种不同的氧化铝模板来制备不同孔径及壁厚的聚(3-己基噻吩)(P3HT)纳米管。通过X 射线衍射研究了纳米管在等温热退火和熔融重结晶下的晶体结晶度及其取向情况。结果表明,对于大孔径模板中的P3HT 纳米管,热退火和熔融结晶都可以提高其结晶度,其中熔融重结晶样品结晶度最大,P3HT 晶体的Face-on与Side-on 取向并存。而对于小孔径模板中的纳米管,热处理不能提高其结晶
【出 处】
：
中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
本文选用了孔径约为大小两种不同的氧化铝模板来制备不同孔径及壁厚的聚(3-己基噻吩)(P3HT)纳米管。通过X 射线衍射研究了纳米管在等温热退火和熔融重结晶下的晶体结晶度及其取向情况。结果表明,对于大孔径模板中的P3HT 纳米管,热退火和熔融结晶都可以提高其结晶度,其中熔融重结晶样品结晶度最大,P3HT 晶体的Face-on与Side-on 取向并存。而对于小孔径模板中的纳米管,热处理不能提高其结晶度,且P3HT 晶体主要以Side-on 取向存在,只有当熔融重结晶时,才出现部分Face-on 取向。将Spano 模型运用到P3HT 的紫外可见光吸收光谱中,发现热处理能够提高大孔径模板中聚噻吩中的有序分子链含量及降低形成激子的能带宽度,且等温退火的样品具有最大的有序分子链含量与最窄的能带宽度；而热处理使小孔径中的P3HT 纳米管的有序分子链含量下降,并使能带宽度增大,不利于光吸收。
其他文献
两亲性嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成胶束,而且通过控制嵌段共聚物的结构、组成,可得到形貌丰富的、在生命科学、药物传输与释放以及先进材料制备等领域有着重要应用前景的聚集体和功能膜。其中,聚氧丙烯醚嵌段共聚物(PEO13PPO30PEO13,Pluronic L64),作为一种非离子表面活性剂,因其在细胞生物学,医药等领域的特殊应用,对它的性质研究正在得到增加的关注。本工作对该嵌段共聚物与水组成的
构筑具有“软硬”层状结构特性的高分子材料具有重要意义。我们设计合成了由降冰片烯主链作为软段和“苯-酰胺-苯”液晶基元侧链作为硬段的液晶高分子，相邻侧链间能够形成氢键而进一步提升硬段强度。通过改变主侧链之间的柔性间隔基长度，我们研究了主侧链的不同耦合作用如何影响液晶材料的层状结构及力学性质。结果表明，当间隔基为2-4 个碳时，材料呈现为近晶C 相，且每层由尾链重叠的双层高分子链形成；当间隔基多于6
刺激响应性表面微结构形貌在智能调控的表面润湿性与粘附性能、可逆结构化模板、柔性器件和表面光栅等领域有广泛的应用前景。此处，我们利用表面起皱的应力松弛特性，结合功能性组分的引入，实现了多种刺激响应性表面起皱/无皱态的可逆调控，开启了一类新型刺激响应性表面起皱智能系统。如利用聚苯胺(PANI)酸掺杂和碱去掺杂引起体积可逆变化为驱动力，实现了酸掺杂与碱去掺杂调控的表面起皱/无皱态间的可逆转换。利用PAN
拉曼光谱被普遍认为是研究碳材料的有力手段,在碳纤维拉曼光谱的研究中大量文章报道了利用一级拉曼光谱D峰和G 峰的强度比值来表述石墨化程度,而对于二级拉曼光谱的研究较少.因此,本论文以拉曼光谱为主要手段,研究了一级和二级区域中峰的强度、强度比值和半峰宽随温度变化的规律.在碳纤维二级拉曼区,随着温度的升高,D、G 和G峰形不断变尖锐即峰的半峰宽逐渐减小.其中G 和G强度明显增强并且峰位置红移,而D 峰强
聚偏氟乙烯(PVDF)是最热门的铁电聚合物材料之一,但由于制备具有铁电性能的铁电相一般需要特殊的处理方法,因此极大的限制了其应用.本文通过一种简单的热退火的方法制备了对基底无依赖的近乎100％γ 相的PVDF 薄膜.热退火后,降温过程形成了两种熔点的g 相.高熔点的g 相是由初始膜中存在的g 晶自成核诱导形成的,低熔点的g 晶由初始膜中的b 晶转变而来.两种不同熔点的g 晶含量随退火温度的变化而变
传统的导电水凝胶存在机械性能差,使其应用具有局限性.因此,开发一种具有高强度的导电水凝胶具有重要意义.本研究利用聚丙烯酰胺(PAAm)微球结构及双网络结构提高水凝胶的力学性能,并通过聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸(PEDOT：PSS)及聚吡咯(PPy)提高其导电和电化学性能,制备得到具有高力学强度和电化学性能的复合导电水凝胶,在超级电容器领域具有良好的应用前景.本研究的主要内容：1.采用电化
通过稀土催化丁二烯配位聚合制备了不同分子量、分子量分布及顺-1,4 结构含量的稀土高顺式聚丁二烯(cis-PB),研究了cis-PB 在-18℃～-27℃范围内等温结晶过程,观测结晶形态,并研究了硫化胶物理机械性能.结果表明：在cis-PB 等温结晶过程中,Avrami 指数(n)在2.0～3.0 之间,呈现三维球晶生长方式；当顺-1,4 结构含量小于98.4％时,半结晶期(t1/2)随其含量增加
本文通过建立一种简单的物理模型来模拟多重键交联单网络水凝胶的应力应变行为并验证其合理性。交联点的类型可分为物理交联点及共价交联点，其中物理交联点采用上随体(Upper Convected)Maxwell 模型(UCM)模拟，用以描述物理交联点不断破坏再形成的特性造成的粘弹性流动；共价交联点采用Gent 拉伸硬化模型模拟，用以描述永久交联网络的弹性形变行为。对于多层级交联水凝胶往往存在两种及以上的物
溶胀会带来橡胶交联密度的改变。本文将利用固体1H双量子核磁共振技术对硫化天然橡胶的溶胀行为进行研究。我们发现，溶胀对硫化橡胶的1H 双量子激发效率存在明显的影响，溶胀后橡胶的1H 双量子激发效率变小，表明溶胀过程中橡胶发生了解缠结。为了研究溶胀对橡胶交联密度的改变是否可逆，我们将溶胀橡胶内的溶剂抽干后再次观测了样品的1H 双量子激发效率，结果发现1H 双量子激发效率处于溶胀和未溶胀橡胶激发效率之间
利用超支化聚胺酯基二茂铁(HPAE-Fc)与石墨烯(GR)之间的化学键接与物理吸附作用，将HPAE-Fc 和GR 制备成复合材料，采用滴落涂布法在玻碳电极(GCE)上构建了超支化聚胺酯基二茂铁-石墨烯增敏传感器(HPAE-Fc-GR/GCE)，用透射电镜(TEM)对传感器的结构进行了表征，用交流阻抗(EIS)、差分脉冲伏安(DPV)法研究了电化学传感器对农药辛硫磷的电化学响应性，分析了传感器电子转