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原发性血小板增多症（ET）是一种主要累及巨核细胞系的克隆性骨髓增殖性疾病,特征为外周血血小板数持续增高,WHO（2007）推荐的ET诊断标准为持续血小板数≥450×10~9/L。不存在Ph染色体或BCR/ABL融合基因,一直以来,认为存在Ph染色体或BCR/ABL融合基因就应排出ET
血小板显著增多伴BCR/ABL阳性一例报告
【摘 要】
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原发性血小板增多症（ET）是一种主要累及巨核细胞系的克隆性骨髓增殖性疾病,特征为外周血血小板数持续增高,WHO（2007）推荐的ET诊断标准为持续血小板数≥450×10~9/L。不存在Ph染色体或BCR/ABL融合基因,一直以来,认为存在Ph染色体或BCR/ABL融合基因就应排出ET
【机 构】
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昆明医学院第一附属医院血液科
【出 处】
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第12届全国实验血液学会议
【发表日期】
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2009年01期
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