超分子自组装是自然界中的一种普遍现象。受该现象的启发,我们拟通过外源小分子在活体环境下的超分子自组装过程将纳米组装材料原位直接引入到生命体中。
目前,大多数研究者将脂肪酸体系作为原始细胞膜模型,然而,非脂肪酸类单一单链表面活性剂囊泡,特别是将其作为一种新的原始细胞膜模型了解甚少。
多金属氧簇作为一种纳米尺度的无机阴离子,因其在催化,生物医疗等领域的潜在应用而广受关注。多金属氧簇作为一种无机物,其有机分子的修饰也被广泛的进行研究以便于发挥二者的协同作用。
具有多重形状记忆功能水凝胶需要有多种互不干扰的可逆结构,其在软体机器人或人造肌肉等领域具有广阔的应用前景,但强度的不足影响了的他们的实际应用。
水凝胶作为一类软物质材料,因其良好的生物相容性和刺激响应性,在材料、生药等诸多领域受到了广泛关注,而部分刺激响应性水凝胶因强度不高和响应速度较慢限制了其广泛应用。
近年来,具有光学活性和圆偏振发光(CPL)的光学材料引起了很多学者极大的兴趣。在许多情况下具有刺激响应性的光学材料显得尤为重要,因此光学性质之间的可逆切换受到更多关注。
将芥酸酰胺丙基叔胺(EA)与苯三甲酸(TA)以摩尔比3:1 混合,构筑了一种新型超分子体系.通过对其流变性及宏观粘弹性的研究,优选了VES 清洁压裂液的最佳pH 值,浓度及黏土稳定剂的用量,得到的压裂液配方为1.3wt%EA+0.2wt%TA+1.0wt%KCl,pH=6.17.该VES 压裂液耐温耐剪切性,携砂性,破胶性和岩心伤害性测试结果表明,80℃,170·s-1 剪切条件下,其粘度达到37
构建具有优异力学性能和良好生物相容性的天然蛋白质基水凝胶是生物材料领域的研究热点.本文报道了一种简单高效的制备高强度明胶水凝胶的方法,利用Hofmeister 效应,将未经任何修饰的明胶水凝胶直接浸泡在(NH4)2SO4 溶液中,能够实现水凝胶的压缩断裂应力应变从处理前的0.087 MPa,72.92%显著提升至13.012 MPa,99.00%.
发光不对称因子(glum)是表征圆偏振发光性能的一个重要的参数,目前有机小分子材料glum的普遍较小是限制圆偏振发光材料应用的重要的原因之一。
有序组装体的构筑、结构与功能调控是具有重要理论和实际意义的课题。有序组装一般在溶剂中进行,溶剂的组成和性质对有序组装体的形成及其结构调控具有重要的影响。