【摘 要】
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目的：探讨与克罗恩病的病理密切相关hsa-miR-16-1对人293T细胞表达10号染色体开放阅读框54(C10orf54)和SON DNA结合蛋白(SON)的影响.方法：利用生物信息学分析出克罗恩病炎
【机 构】
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上海中医药大学,上海市201203
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目的：探讨与克罗恩病的病理密切相关hsa-miR-16-1对人293T细胞表达10号染色体开放阅读框54(C10orf54)和SON DNA结合蛋白(SON)的影响.方法：利用生物信息学分析出克罗恩病炎症性肠黏膜组织和外周血中均呈高表达的hsa-miR-16-1,采用TargetScan的方法寻找到C10orf54和SON两个潜在的靶基因,运用荧光素酶报告基因的方法检测hsa-miR-16-1对其靶基因3UTR区域的结合.结果：以过表达hsa-miR-16-1-mimics作用在阴性对照的荧光素酶的活性变化为1,发现hsa-miR-16-1-mimics转染到人293T细胞,野生型C10orf54的表达降低了0.37,与阴性对照比较,有显著性差异(P＜0.05)；突变型C10orf54的表达只降低了0.14,与野生型比较,有显著性差异(P＜0.05).结论：在体外,hsa-miR-16-1能与C10orf54的3UTR结合,直接抑制C10orf54的表达,可能是克罗恩病发生、发展的潜在机制之一.
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