【摘 要】
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根据定向克隆原则构建植物表达载体pUBCG0229,新的植物表达载体共8,602 bp,带有抗螟虫的cryIA(c)基因和抗除草剂的bar基因.bar基因既可作为筛选标记基因,又可作为甘蔗生产上
【机 构】
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农业部甘蔗遗传改良重点实验室,中国福州 350002
【出 处】
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中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会
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根据定向克隆原则构建植物表达载体pUBCG0229,新的植物表达载体共8,602 bp,带有抗螟虫的cryIA(c)基因和抗除草剂的bar基因.bar基因既可作为筛选标记基因,又可作为甘蔗生产上有用的抗逆基因.用基因枪轰击法将pUBCG0229质粒DNA转化甘蔗品种桂糖94-119的胚性愈伤组织,使用PPT(Phosphinothricin)对轰击后的材料进行分化和生根筛选,移栽成活后使用Basta溶液喷洒筛选,共获得203株抗性植株,部分抗性植株通过PCR检测、Soum锄杂交及PCR产物测序,初步证明已将cryIA(c)基因整合到甘蔗基因组中.
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