【摘 要】
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选择某清远麻祖代鸡场所有祖代鸡，并于8周龄和20周龄时进行连续三个世代的泄殖腔拭子采样，使用禽白血病抗原检测试剂盒进行禽白血病抗原ELISA检测，及时淘汰阳性鸡，同时加强清远麻祖代鸡群禽白血病净化的饲养管理和种蛋孵化过程管理，并比较三个世代禽白血病的净化效果。结果显示该场清远麻鸡祖代鸡在第1世代(G1)阳性率较高，20 W检测的阳性率为14.01％，其中公鸡的阳性率为19.04％，母鸡阳性率为8.
【机 构】
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佛山科学技术学院,广东 佛山 528231 华南农业大学兽医学院,广州 510642 广东天农食品
【出 处】
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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛
论文部分内容阅读
选择某清远麻祖代鸡场所有祖代鸡，并于8周龄和20周龄时进行连续三个世代的泄殖腔拭子采样，使用禽白血病抗原检测试剂盒进行禽白血病抗原ELISA检测，及时淘汰阳性鸡，同时加强清远麻祖代鸡群禽白血病净化的饲养管理和种蛋孵化过程管理，并比较三个世代禽白血病的净化效果。结果显示该场清远麻鸡祖代鸡在第1世代(G1)阳性率较高，20 W检测的阳性率为14.01％，其中公鸡的阳性率为19.04％，母鸡阳性率为8.16％；第二世代(G2)20 W检测的阳性率为9.05％，其中公鸡的阳性率为15.52％，母鸡的阳性率为8.16％；第三世代(G3)20 W检测的阳性率为4.15％，其中公鸡的阳性率为6.93％，母鸡的阳性率为3.4％。由此表明：清远麻祖代鸡群经过3个世代的净化，取得显著的净化效果。
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马立克氏病和网状内皮组织增殖病是一种传染性致肿瘤性免疫抑制性疾病，对我国养鸡业造成了巨大损失。本研究，构建了真核表达质粒pBud-env，把env表达盒通过Red/ET同源重组插入到已经构建好的重组马立克病毒rCV1988，形成重组马立克病毒rCV1988-env，并且研究了rCV1988-env体内外增殖情况。研究表明，成功的构建了能够表达env基因的rCV1988并且rCV1988-env体内
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为了克隆鹅β-防御素(AvBD)3基因，并在原核表达重组鹅AvBD3蛋白，进一步研究鹅AvBD3蛋白的生物学特性，本研究利用RT-PCR方法从鹅脾脏和法氏囊组织中扩增到鹅AvBD3基因片段，其cDNA片段大小为182 bp，编码60个氨基酸残基。经同源性分析发现鹅AvBD3氨基酸序列与鸡AvBD3氨基酸序列同源性最高，为100％。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的BamHⅠ和Sel
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