【摘 要】
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目的：为了深入探讨早期激素性股骨头坏死发病的分子机制,全面了解激素性股骨头坏死发生前期相关基因表达的影响。方法：应用兔表达谱基因芯片观察激素性股骨头坏死动物模型发病前期基因表达的影响,并用实时定量PCR和Westemblot对部分基因和蛋白进行验证。结果：在芯片所含43,803个核酸探针,激素对1158个(上调和下调2倍以上)基因的表达有差异。其中,上调基因452个,包含33个已知与人类疾病相关基
【机 构】
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广东天然药物研究与开发重点实验室;广东医学院药理教研室 广东天然药物研究与开发重点实验室
【出 处】
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广东省医学会第九次骨质疏松学学术会议暨湛江市医学会骨质疏松学专业委员会第一次学术会议
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目的：为了深入探讨早期激素性股骨头坏死发病的分子机制,全面了解激素性股骨头坏死发生前期相关基因表达的影响。方法：应用兔表达谱基因芯片观察激素性股骨头坏死动物模型发病前期基因表达的影响,并用实时定量PCR和Westemblot对部分基因和蛋白进行验证。结果：在芯片所含43,803个核酸探针,激素对1158个(上调和下调2倍以上)基因的表达有差异。其中,上调基因452个,包含33个已知与人类疾病相关基因;下调基因823个,包含15个已知与人类疾病相关基因.表达差异明显的基因可粗略分为五类:1.与细胞凋亡相关基因;2.影响离子与蛋白转运通道相关基因;3.与炎症发生及免疫应答的表达;4.与糖皮质激素受体相关基因;5.与调控基质金属蛋白酶相关基因。结论：芯片结果明显深化了对激素致股骨头坏死发病早期机制的认识,其作用机制与细胞凋亡,炎症与免疫应答及调控基质金属蛋白酶表达有关。
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目的：探讨不同途径摄取糖皮质激素对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)生物活性的影响.方法：48只5月龄SD大鼠随机分成正常组、口服激素组、肌注激素组，每组16只.分别于应用激素9和12周，每组取8只麻醉后，取左股骨检测骨密度(BMD)，第12周结束后取右股骨，无菌下取骨髓培养BMSCs,MTT检测细胞增殖,AKP活性检测成骨能力,油红O染色观察成脂能力。结果：激素干预9周后,口服和肌注组股骨BMD低
Objective: Nuclear receptor coactivator-3 (NCOA3) is a member of the steroid receptor coactivator family that modulates estrogen receptor alpha (ER α) activity to promote proliferation and differentia
本文把十多年来的研究结果，结合国际研究前沿，从以下几方面进行概述与分析：1.体外细胞培养体系(成骨细胞、破骨细胞和骨髓间充质干细胞)药物筛选及作用机制研究；2.药物性和疾病相关的大鼠骨质疏松动物模型的建立与评价，包括糖皮质激素致大鼠骨质疏松动物模型、D-半乳糖致大鼠衰老性骨质疏松动物模型、环磷酞胺致大鼠骨质疏松动物模型、链脉菌素致糖尿病性大鼠骨质疏松动物模型、乙醇致酒精中毒性大鼠骨质疏松动物模型、
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