梳型聚醚-聚硅氧烷表面活性剂的研究

来源 :第十三届中国有机硅学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuluzy
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以高含氢硅油、六甲基二硅氧烷、八甲基环四硅氧烷为原料,在浓硫酸的催化下利用调聚反应制得了不同含氢量和分子量的低含氢硅油.再利用硅氢加成反应合成了聚醚改性聚硅氧烷.研究了反应物配比、后处理方式对调聚产物的影响和硅氢加成反应中残余Si-H基团的消除.利用FT-IR、1H-NMR表征了产物结构,并表征和估算了产物的CMC、浊点、HLB值等表面活性参数。
其他文献
以钌配合物为主催化剂,研究了在离子液体及离子液体/有机溶剂复合溶液体系中,己烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应.结果发现,在乙二醇二甲醚/BMImPF6(v/v,1/4)复合溶液体系中,Ru(PPh3)3Cl2催化己烯与三乙氧基硅烷的硅氢反应,90℃下反应5h,己烯转化率为100﹪,β加成产物的选择性为89.0﹪。
甲基二烯丙基乙氧基硅烷是一种重要的有机硅中间体,用甲基三乙氧基硅烷和烯丙基氯通过格式反应制得.本文探讨了这个反应的最佳合成条件及各种影响产率的因素,并对产物进行了结构表征。
利用自制的含氢硅油合成了各种不同的光敏有机硅预聚物,并对合成物进行了红外表征.初步探讨了光敏有机硅预聚物的黏度、甲基丙烯酰氧基的含量与光固化反应及固化膜的性能之间的关系.研究表明,在光敏有机硅预聚物中引入苯环能明显提高固化膜的性能,尤其是耐醇性能。
本文收集或合成了几种不同类型的有机硅加成催化抑制剂,并对其结构进行了简单的辨析.通过测试单组分苯基乙烯基硅树脂的固化,黏度变化等研究了这几种抑制剂对苯基乙烯基硅树脂在Karstedt催化剂作用下和硅氢键的加成反应的抑制效果.结果表明,在相同的浓度时,炔醇类抑制剂的抑制效果较马来酸酯类差,100℃左右2h即可固化,而马来酸酯类固化温度为140℃以上.60℃恒温放置,前者凝胶时间为72h,后者则在96
以含氢硅油、D4、烯丙基缩水甘油醚、不饱和聚醚等原料,经开环共聚、硅氢加成、氨解开环等多步反应,制成了聚醚/氨基亲水性硅油柔软剂,并确定了其最佳合成条件.将其应用于纯棉织物整理上,获得了极佳的亲水性、良好的白度及柔软和滑爽的手感。
采用长链α-烯烃预活化铂催化剂,催化合成了长链烷基硅油.考察了反应时间、铂催化剂的用量、物料配比和加料方式对产物的影响.结果表明,该催化剂活性高,稳定性好,反应在常温下无溶剂,无需加热,无诱导期即可发生加成反应.确立了合成长链烷基硅油的最佳工艺条件:铂催化剂的用量为原料总质量的2.0×10-6,长链α-烯烃比计量点过量10﹪。
本文研究了以六甲基环三硅氧烷(以下简称D3)为原料在催化剂的作用下开环水解,合成小分子羟基硅油的过程.生产制作过程中无"三废"污染,利于环保,可连续操作,且产品是羟基含量高,分子量低的透明液体。
研究了D4在酸性催化剂下的微乳液开环聚合,讨论了催化剂、乳化剂、不同加料方式及滴加速度对粒径及粒径分布的影响.研究表明,在一定范围内,催化剂、乳化剂用量越大,微乳液粒径越小,粒径分布越宽;单体滴加法比一次加料法得到的乳胶粒的粒径小,粒径分布窄,随滴加速度的减慢,微乳液的粒径减小,粒径分布变宽。
介绍了发酵用消泡剂的现状以及发酵用消泡剂的要求,研制了CXX系列消泡剂,实验室比较评价了不同消泡剂的消泡性能,并经过工厂试验证明CXX系列有机硅发酵用消泡剂性能卓越。
用原子力显微镜AFM以及静态接触角测量仪对单晶硅表面聚醚/二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷PE-PUVSi的膜形貌及亲、疏水性进行了研究,探讨了环境水蒸汽分子对PE-PUVSi膜形貌所产生的影响.结果发现,在单晶硅表面PE-PUVSi可形成非均一、微观相分离结构的硅膜,其中UV侧基以直立纤细尖峰形貌均匀分布在聚硅氧烷膜表面,而亲水性PE侧基则卷曲堆积成峰包.此外,环境水蒸汽分子对PE-PUVSi膜的表面