背景与目的:人体肠道微生物群可以增强宿主消化,营养吸收及能量转换,而且能够参与宿主代谢,对抗病原体,调节宿主免疫反应。肠道菌群其分泌、修饰和降解的代谢产物是宿主-菌群对话的重要媒介。肠易激综合征(IBS)存在肠道微生态失调。粪便代谢组学研究提供了一个独特的视野来研究IBS。在本研究中,我们运用GC-MS代谢组学方法来研究IBS小鼠粪便中代谢产物的变化及关键代谢通路,以及用中药炒白术干预后粪便代谢产物及关键代谢产通路的变化。方法:将24只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、炒白术组和酪酸梭菌组。用避水应激法(WAS)建立IBS小鼠模型。造模10天后,炒白术组给予炒白术煎剂灌胃,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌灌胃,而对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃,持续7天。观察各组小鼠造模后及给药后腹肌收缩反射(AWR)及粪便性状变化。收集并计数实验开始第0天,5天,10天及17天的小鼠粪便颗粒数。运用气相色谱-质谱(GC-MS)检测以及多变量统计学数据分析,比较对照组和模型组,酪酸梭菌组和模型组,炒白术组和模型组的粪便样本。结果:造模后,与对照组相比,模型组小鼠AWR评分及粪便颗粒数增加,粪便性状改变明显。根据热图结果,在WAS造模终止后,IBS模型组中的粪便代谢物仍然与正常对照组不同,IBS模型组小鼠粪便的数量和性状也仍然异常,表明IBS病理过程在应激终止后仍持续进展。对照组和模型组共鉴定出14种差异代谢物。苯丙氨酸代谢是重要的代谢通路。酪酸梭菌及炒白术干预后,小鼠粪便性状及排便量情况改善,AWR评分降低。酪酸梭菌组和模型组共鉴定出10种差异代谢物。泛酸和CoA生物合成,类固醇激素生物合成是重要的代谢通路。炒白术组和模型组共鉴定出16种差异代谢物。苯丙氨酸代谢,烟酸和烟酰胺代谢及泛酸和CoA生物合成是重要的代谢通路。这些代谢通路均提示与能量代谢相关。结论:肠易激综合征小鼠存在肠道菌群代谢紊乱,以能量代谢改变为主。中药炒白术可降低肠易激综合征小鼠的内脏敏感性,改善腹泻症状,调节肠道菌群能量代谢有关。