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自从1961年英国学者Jevons报道了世界上首株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA)以来，MRSA和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(methicillin-resistant coagulase-ngeative staphylococci，MRCNS)在世界各地广泛传播，其分离率逐年增加。近年来随着抗生素压力的进一步增大，葡萄球菌为了适应新的环境，其进化呈现一些新的趋势如MRSA分化为医院获得性MRSA(hospital - acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus，H-MRSA)和社区获得性MRSA(community - acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus，C-MRSA)，MRSA和MRCNS对万古霉素等糖肽类抗生素的敏感性在不断降低等，这对葡萄球菌感染的临床治疗带来严峻挑战。为了应对这种挑战，我们迫切需要进一步研究葡萄球菌对甲氧西林耐药的机制，只有这样才能为治疗葡萄球菌感染找到新的途径或药物靶点。本文以葡萄球菌携带的mecA基因的一对调控基因mecR1和mecI为研究对象，主要研究其在临床分离株中的突变缺失情况以及这种突变缺失对mecA基因表达和耐药表型的影响。