【摘 要】
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以勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)基因组DNA为模板,采用同源克隆的方法,获得了2887bp的肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因组序列,该MSTN序列具有3个外显子和2个内含子,包括101 bp的5-UTR,385 bp的外显子l,354 bp的内含子1,370bp的外显子2,761bp的内含子2,381 bp的外显子3和1932 bp的3-UTR.整个开放阅读框编
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,广东湛江524025
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以勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)基因组DNA为模板,采用同源克隆的方法,获得了2887bp的肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因组序列,该MSTN序列具有3个外显子和2个内含子,包括101 bp的5-UTR,385 bp的外显子l,354 bp的内含子1,370bp的外显子2,761bp的内含子2,381 bp的外显子3和1932 bp的3-UTR.整个开放阅读框编码了378个氨基酸,具有9个保守的半胱氨基酸及一个RVRR的蛋白酶解加工位点.氨基酸序列分析发现,该基因编码的蛋白质与其他鱼类的Ⅰ型同源性较高,与其他鱼类的2型MSTN同源性较低,且与鲈形目的同源性最高,与鲤形目的同源性较低,与人、鼠和鸡的同源性最低.采用邻接法(Neighbor-Joining)构建的MSTN的系统发育树表明,勒氏笛鲷MSTN与鲈形目鱼类的狼鲈属亲缘关系较近,且与鱼类的MSTN-1聚为1支.这表明该基因属于Ⅰ型MSTN基因.
其他文献
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研究了在饲料中添加分离自对虾肠道的益生菌及其复合物对凡纳滨对虾部分免疫酶活的影响.以基础饲料为对照组，在基础饲料中分别添加坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)活菌(1.0×108CFU/g)、坚强芽孢杆菌活菌(1.0×108CFU/g)+美人鱼发光杆菌(Photobacterium damsela)灭活菌(1％)、坚强芽孢杆菌活菌(1.0×108CFU/g)+溶藻胶弧菌(Vibrio a
于2009年5月17日到2009年6月30日，采用实验生态学方法，通过测定体重、特定生长率(SGR)、耗氧率(OCR)及体壁、肠道、呼吸树中主要免疫酶活力，包括酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、微量丙二醛(MDA)，研究了人工诱导排脏对仿刺参(Apostichopus japonicus)生长、代谢及免疫应答的影
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