【摘 要】
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目的:了解呼吸道感染白色念珠菌对注射用抗真菌药物的敏感特性,为临床有效控制其感染提供依据.方法:采用白色念珠菌芽管法药敏实验新方法,测定从呼吸道感染标本中分离出的70株白色念珠菌对3种抗真菌药物的最低抑菌浓度(MIC).结果:氟康唑注射液MIC为12.5~200ug/ml;大蒜素注射液MIC为0.625~20ug/ml;黄柏提取物的MIC为62.5~500ug/ml.药物在一定浓度下均对呼吸道感染
【机 构】
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成都军区昆明总医院,650032 贵阳医学院药学院,55000
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目的:了解呼吸道感染白色念珠菌对注射用抗真菌药物的敏感特性,为临床有效控制其感染提供依据.方法:采用白色念珠菌芽管法药敏实验新方法,测定从呼吸道感染标本中分离出的70株白色念珠菌对3种抗真菌药物的最低抑菌浓度(MIC).结果:氟康唑注射液MIC为12.5~200ug/ml;大蒜素注射液MIC为0.625~20ug/ml;黄柏提取物的MIC为62.5~500ug/ml.药物在一定浓度下均对呼吸道感染白色念珠菌有较明显的抑制作用.结论:白色念珠菌芽管法药敏实验新方法可为临床筛选敏感药物.
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目的:测定栽培及野生藏药花锚药材及种子中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙含量,探讨评价栽培及野生花锚药材质量的方法.方法:高效液相色谱法样品处理采用甲醇回流提取,乙腈-水为流动相作梯度洗脱、色谱柱为ODS柱、检测波长为254nm,外标法.结果:花锚甙和去甲氧基花锚甙在此条件下均可达到基线分离且浓度与峰面积线性关系良好(分别为r=0.9998,r=0.9990),加样回收率为95%-105%
目的:考察不同厂家的银杏叶片在不同pH介质中的溶出度.方法:采用桨法,用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为266.5nm.结果:提取参数(T50、Td、T70、m),并对参数进行相关性研究,其中在pH=6.8介质时各厂家溶出度无显著性差异(P>0.05);在其它pH介质中B、C厂间各溶出参数无显著性差异(P>0.05),而与A厂有显著性差异(P<0.01),A厂银杏叶片在磷酸盐缓冲液(pH=6.
将β-环糊精与氨基酸在碱性条件下,用环氧氯丙烷作偶连剂,将缬氨酸接枝到β-环糊精,合成了L-七{2,6-二-O-[3-(1-异丙基-羧甲基氨基)-2-羟基丙基]}-β-环糊精(简称:L-缬氨酸-β-CD,L-Val-β-CD)改善了β-环糊精的水溶性.用FTIR和1HNMR确定了它们的结构,用L-缬氨酸-β-CD作为手性选择剂在毛细管电泳中分离D,L-酪氨酸和手性药物(R,S)-异丙嗪时得到了良好
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体剂型,在规定介质中,一定条件下的溶出速度和溶出程度.而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法.自1967年由美国首先介绍溶出度试验后,溶出度的研究得到迅速发展,现已成为制药工业质量控制项目之一,成为评价制剂处方和生产工艺的一种手段,以及评定固体制剂生物利用度和制剂均匀度的一种方法.
设计了一种利用薄层扫描测定CyD的含量的方法,以EA、石油醚、丙酮为展开剂,碘蒸汽为显印剂.其中测定波长为380nm,参比波长为700nm,线性范围30~65μg,相关系数r=0.9991.该方法的精密度、线性关系和回收率均良好.较好的发挥了薄层色谱扫描法微量、方便、快捷的优点.
目的:研究国产加替沙星片剂在健康男性志愿者中的药代动力学及生物等效性和安全性.方法:24名男性受试者按双交叉随机开放试验设计,每名受试者单次空腹口服国产或进口片剂400mg,采用高效液相色谱法测定其血药浓度和尿药浓度.结论:受试者单剂空腹口服国产加替沙星片剂400mg后体内过程符合血管外二室模型,其有效血药浓度维持时间长,原型药物在尿中排出率高.与进口片剂具生物等效性.
目的:研究国产阿莫西林/舒巴坦匹呋酯(1:1)片剂在22名男性健康志愿者中的生物等效性.方法:22名健康志愿者分别双交叉空腹口服国产阿莫西林1000mg/舒巴坦匹呋酯1000mg片剂(国产品)和对照品进口阿莫西林1000mg/舒巴坦匹呋酯1000mg片剂(进口品)各一次.用高效液相色谱法测定血浆中的浓度.采用双向单侧t检验进行生物等效性评价结论:受试国产片剂和与对照进口片剂具生物等效性.
建立了阿莫西林舒巴坦匹酯溶出度测定方法.方法:溶出度测定法第二法,以3%十二烷基硫酸钠溶液(用盐酸调节pH值至2.5±0.05)为溶剂,转速为75转/分钟,经45分钟取样,照高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液(取十二烷基硫酸钠9.7g,加水溶解并稀释至1350ml,加醋酸钠15g和冰醋酸60ml,用冰醋酸调节pH值至2.5±0.05,混匀
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