【摘 要】
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研究目的：明确锌指蛋白转录抑制因子(PRDM15)在头颈鳞状细胞癌中表达与预后的关系. 研究方法：利用免疫印迹、免疫组化和实时定量PCR,检测头颈鳞状细胞癌(HNSCC)组织样品中PRDM15的表达.统计分析PRDM15表达与病人临床病理资料,生存时间的关系. 研究结果：我们发现65.6％的原发性HNSCC 中PRDM15表达高于癌旁组织.PRDM15表达增高与T分类(P=0.003)和远处转移(
【机 构】
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中国医科大学附属口腔医院口腔颌面外科学教研室
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研究目的：明确锌指蛋白转录抑制因子(PRDM15)在头颈鳞状细胞癌中表达与预后的关系. 研究方法：利用免疫印迹、免疫组化和实时定量PCR,检测头颈鳞状细胞癌(HNSCC)组织样品中PRDM15的表达.统计分析PRDM15表达与病人临床病理资料,生存时间的关系. 研究结果：我们发现65.6％的原发性HNSCC 中PRDM15表达高于癌旁组织.PRDM15表达增高与T分类(P=0.003)和远处转移(P=0.002)显著相关.PRDM15 高表达患者的总体生存率(OS)和无病生存(DFS)的生存时间与PRDM15 低表达患者的OS和DFS 生存时间相比显著缩短.经多变量分析校正后,PRDM15 高表达和远处转移是独立的预后因素. 研究结论：本 研究结果表明PRDM15可能成为HNSCC 患者一个潜在的新的预后和治疗的生物标志物.
其他文献
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研究目的：探讨颅底问卷Skull Base Inventory(SBI)在评估中国人群中颌面部病变累及颅底的患者术后生存质量的信度与效度,并初步筛选显著影响术后生存质量的临床病理因素. 研究方法：本研究应用观察性横断面研究的方法,对中山大学附属口腔医院颌面部病变累及颅底的患者进行SBI 问卷评估,评估时间为术后3月至1年内患者于我院门诊复诊时,然后对该问卷汉化后的信度及效度进行分析.同时患者的人口
研究目的：1、研究磷酸甘油酸变位酶1(phosphoglycerate mutase1,PGAM1)在涎腺腺样囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)的表达及其与临床病理参数的相关性；2、探讨PGAM1 对涎腺腺样囊性癌增殖、迁移、侵袭等生物学行为的影响；初步研究PGAM1在腺样囊性癌发生发展中作用的相关机制. 研究方法：1、收集涎腺腺样囊性癌和正常涎
研究目的：创伤及细菌感染的最直接后果是体内炎症应答反应的激活，肿瘤被称为"不愈的创伤"，它的发生发展与长期慢性炎症的刺激密切相关.口腔菌群是否也对口腔癌的发生发展乃至预后有显著影响？本课题拟通过对口腔癌表面分泌物的细菌培养及药敏检测，分析口腔癌表面细菌定植与口腔癌发生发展及手术治疗效果的影响. 研究方法：就诊于中山大学附属口腔医院口腔颌面外科的口腔癌首诊患者，详细记录临床资料，取原发灶表面分泌物行
研究目的：探讨吲哚乙酸联合辣根过氧化物酶(IAA/HRP)对人成骨肉瘤(MG-63)细胞的生长抑制作用. 研究方法：采用IAA/HRP 处理MG-63 细胞,观察细胞生长变化,CCK-8 法初步探讨IAA/HRP作用于MG-63 细胞的量效和时效关系,Annexin V-FITC&PI 法通过流式细胞仪测细胞内活性氧(ROS)的水平及其诱导细胞凋亡的情况,免疫细胞化学方法检测IAA/HRP 联合用
研究目的：分析比较前臂皮瓣和股前外侧皮瓣修复舌根缺损患者术后吞咽及语音功能. 研究方法：收集2015年3月至2017年3月就诊福建医科大学附属第一医院口腔颌面外科符合纳入标准的舌根缺损患者30例的相关资料，根据临床经验和 研究结果对吞咽和语音功能再进行进一步分析.吞咽功能采用才藤荣一吞咽功能分级，语音功能采用汉语语音清晰度测试字表.采用SPSS 22.0 进行统计学分析. 研究结果：在前臂皮瓣和股
研究目的：探讨芹菜素对Tca8113 细胞迁移、侵袭的影响及其可能的分子机制. 研究方法：芹菜素处理Tca8113 细胞,用细胞划痕实验检测细胞横向迁移；Transewell 小室实验检测细胞侵袭能力；Western Blot 法检测MEKK1、ERK1/2 蛋白表达水平. 研究结果：划痕实验显示：Tca8113 细胞用50、75和100 mol/L 芹菜素处理24,48和72h 后,细胞的横向迁
研究目的：牙源性钙化囊性瘤(CCOT)是颌骨内少见的疾病，为牙胚源性的残余上皮引起的良性囊性病变，特点是含有类似于成釉细胞瘤的上皮成分和影细胞.该疾病临床上少见，本文将通过对该疾病的报道提高大家对其的认识，以期对临床上该疾病的诊治提供借鉴. 研究方法：本文将报道一例外周型牙源性钙化囊性瘤的病例，对其临床表现、病理特点、影像学表现进行报道，并且结合牙源性钙化囊性瘤的相关文献，对牙源性钙化囊性瘤的临床
研究目的：探讨肿瘤坏死因子-α(TNFα)通过上调口腔鳞癌细胞CAL27 中Krüppel 样因子4(KLF4)表达对细胞增 殖的影响. 研究方法：用不同浓度的TNFα(0、2.5、5、10、20 ng/ml)处理CAL27 细胞24 h,免疫印迹试验(western blot)检测KLF4表达变化；用20ng/ml TNFα 处理细胞,分别于24 h、48 h、72 h用噻唑蓝(MTT)法检测细
研究目的：探讨ISNR和IGF1R在舌鳞状细胞癌的发生与转移中所起到的作用及相关机制. 研究方法：免疫组化检测INSR/IGF1R在正常舌黏膜组织、舌鳞癌组织中的表达情况.体外实验CCK-8 法检测、transwell 实验检测沉默或过表达 INSR/IGF1R 后对舌鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.体内实验检测沉默INSR/IGF1R 对舌鳞癌细胞在体内成瘤能力和肺转移能力的影响.构建含p6