【摘 要】
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目的 “观察宁泌泰胶囊对精液不液化症的治疗效果.方法：104例精液不液化症患者,口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程,对治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、精子活率及NIH慢性前列腺炎症状评分等方面进行了比较与回顾性分析.结果：本组156例患者经2个疗程治疗,精液化时间明显缩短,其中显效34例,显效率为32.69％；有效51例,有效率为49.04％；无效19例,无效率为18.
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目的 “观察宁泌泰胶囊对精液不液化症的治疗效果.方法：104例精液不液化症患者,口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程,对治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、精子活率及NIH慢性前列腺炎症状评分等方面进行了比较与回顾性分析.结果：本组156例患者经2个疗程治疗,精液化时间明显缩短,其中显效34例,显效率为32.69％；有效51例,有效率为49.04％；无效19例,无效率为18.27％；总有效率为81.73％.
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目的：探讨规律性生活在慢性前列腺炎患者中的治疗价值.方法：对120例男性青年(20-30岁)患有慢性前列腺炎患者,治疗前检查前列腺液提示WBC(++-++++),均口服加替沙星0.2g2次/d,坦洛新0.2mg,/d4周,其中56例每周规律性生活并射精1次,38人每周性生活超过3次并射精,26人无性生活,分为3组.4周后对3组的治疗效果(症状改善情况和前列腺液改善情况)比较.结果：在慢性前列腺治疗
目的：研究荷载SATB-1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB-1-shRNA)对人前列腺癌细胞(DU145)裸鼠皮下移植瘤生长的影响，为进一步探讨SATB-1基因在前列腺癌的发病机制及转移中的作用奠定基础。
目的：通过RNA干扰沉默SATB1基因的表达,观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法：构建SATB1基因特异性shRNA表达载体pGPH1/GFP/Neo-SATB1,用LipofectamineTM2000将pGPH1/GFP/Neo-SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pGPH1/GFP/Neo及未转染细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本,采用RT-PCR检
目的：探讨SATB1、HTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、HTERT基因的表达.结果：60例前列腺癌组织SATB-1阳性表达率86.7％,而30例前列腺增生组织中无阳性表达,差异具有统计学意义(p＜0.01)；其中,前列腺癌转移组100％阳性表达,而未转移组73.3％阳性表达,SATB-1表达在有无转移组间差异显著(P
目的：使用siRNA靶向沉默人前列腺癌PC3细胞OCT4基因的表达，观察OCT4基因的沉默对PC3细胞增殖、凋亡及侵袭力等生物学行为的影响，为进一步从分子水平阻断前列腺癌发展提供靶基因。方法：(1)设计并体外化学合成3对针对人OCT4基因的特异性siRNA和1对绿色荧光素标记的FAM-siRNA作为阴性对照序列。
目的：构建DD3启动子调控并携带SATB1基因shRNA溶瘤腺病毒,研究其对前列腺癌的特异抗肿瘤作用.方法：以pSilencer3.1-SATB1为模板,通过PCR扩增出SATB1-shRNA表达框并克隆至pZD55载体,构建重组质粒pZD55-SATB1-shRNA.EcorR Ⅴ和Xba Ⅰ分另别酶切pZD55-SATB1-shRNA和pZXC2-DD3-E1A,将目的片段连接重组,获得质粒p
目的：通过siRNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1(Sphingosine kinase-1,SPHK1)基因,分析其对人前列腺癌PC3细胞和DU145细胞的增殖、细胞周期和凋亡以及侵袭能力等生物学行为的影响.方法：1.针对人的SPHK1基因特异性设计并合成3对siRNA干扰序列以及1对具有绿色荧光标记的FAM-siRNA序列作为阴性对照(negative control NC)序列.
目的：使用siRNA靶向沉默人前列腺癌DU145细胞OCT4基因的表达，观察OCT4基因的沉默对DU145细胞增殖、凋亡及侵袭力等生物学行为的影响，为进一步从分子水平阻断前列腺癌发展提供靶基因。方法：(1)设计并体外化学合成3对针对人OCT4基因的特异性siRNA和1对绿色荧光素标记的FAM-siRNA作为阴性对照序列。
目的：1.建立C57BL/6小鼠前列腺癌原位移植瘤模型.2.观察β肾上腺素能受体阻滞剂卡维地洛和胆碱能受体阻滞剂东莨菪碱对C57BL/6小鼠前列腺癌的生物学影响.方法：1.雄性10周龄C57BL/6小鼠60只，平均分为卡维地洛组(K组)、东莨菪碱组(D组)、生理盐水对照组(N)，用微量注射器分别将0.5×106个MR-1细胞注入小鼠前列腺左、右侧背侧叶包膜下，恢复前列腺和膀胱正常解剖位置.
目的：评价体外远红外线热疗磁疗联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：随机对照研究,75例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为两组：联合治疗组45例,给予口服舍尼通0.375g,2次/天+泌淋清胶囊2片/次,3次/天,同时加用远红外线热疗磁疗前列腺治疗仪每日1小时；对照组30例,单纯给予舍尼通0.375g,2次/天+泌淋清胶囊2片/次,3次/天治疗,2组疗程均为14天.分析患者在治疗前后前列