【摘 要】
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目的：使用siRNA靶向沉默人前列腺癌PC3细胞OCT4基因的表达，观察OCT4基因的沉默对PC3细胞增殖、凋亡及侵袭力等生物学行为的影响，为进一步从分子水平阻断前列腺癌发展提供靶基因。方法：(1)设计并体外化学合成3对针对人OCT4基因的特异性siRNA和1对绿色荧光素标记的FAM-siRNA作为阴性对照序列。
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目的：使用siRNA靶向沉默人前列腺癌PC3细胞OCT4基因的表达，观察OCT4基因的沉默对PC3细胞增殖、凋亡及侵袭力等生物学行为的影响，为进一步从分子水平阻断前列腺癌发展提供靶基因。方法：(1)设计并体外化学合成3对针对人OCT4基因的特异性siRNA和1对绿色荧光素标记的FAM-siRNA作为阴性对照序列。
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目的：使用siRNA抑制Akt1基因的表达，筛选有效的干扰序列，观察Akt1基因的沉默对DU145、PC3细胞的增殖、凋亡的影响.为针对Akt1基因的RNA干扰提供新的有效作用靶位，为针对Akt1的前列腺癌基因治疗提供实验基础.方法：1.设计并体外化学合成3对针对Akt1基因的特异性siRNA与1对绿色荧光标记的FAM-siRNA作为阴性对照.
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目的：观察P27在前列腺良性增生和前列腺癌中的表达，对比分析其与在肿瘤发展中的意义。方法：随机从笔者所在医院2010年01月-2014年01月收治入院的前列腺良性增生患者和前列腺癌患者中各抽取40例分组对比研究，使用免疫组化S-P法对患者标本组织中的P27蛋白进行检测，并记录两组患者的组织病理分级和l晦床分期，对比分析两组患者相关资料，以观察P27在两组患者中的变化情况。
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目的：探讨SATB1、HTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、HTERT基因的表达.结果：60例前列腺癌组织SATB-1阳性表达率86.7％,而30例前列腺增生组织中无阳性表达,差异具有统计学意义(p＜0.01)；其中,前列腺癌转移组100％阳性表达,而未转移组73.3％阳性表达,SATB-1表达在有无转移组间差异显著(P