【摘 要】
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以取代的吡啶,乙酰丙酮,溴乙酸乙酯等为起始原料,经肼基化、环合、水解、酸化、缩合等一系列反应,合成了中间体取代的吡啶联吡唑乙酸,又以该中间体为母体结构,根据活性亚
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以取代的吡啶,乙酰丙酮,溴乙酸乙酯等为起始原料,经肼基化、环合、水解、酸化、缩合等一系列反应,合成了中间体取代的吡啶联吡唑乙酸,又以该中间体为母体结构,根据活性亚结构拼接原理,分别将其与取代苯胺等结构单元进行拼接,设计合成了一系列结构新颖,生物活性较高的吡啶联吡唑乙酰胺类化合物1a～1z,所有目标化合物的结构均通过1HNMR进行了表征,部分化合物的结构通过MS、IR进行了表征。初步生物活性测试结果表明,在500 ppm的浓度下,通过盆栽法进行测试,化合物1c,1d,1k对白粉病菌的防效达到95％；在进一步的初筛试验中,在25ppm的浓度下,化合物1c,1d,1k对小麦白粉病的防效为10％。
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