【摘 要】
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个人护理品(PCPs, Personal Care Products)是属于PPCPs(Pharmaceuticals and Personal Care Products)的一类新生污染物质,在水环境中的残留引起国内外广泛关注。本文采用固相萃取技术对样品进行预处理,取代了传统的液-液萃取,并建立了优化的合成麝香类化合物的GC-MS分析条件。本方法的检测时间短,杂质干扰小,分析灵敏度高,并且适用于
【机 构】
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上海交通大学环境科学与工程学院 上海 200240 新加坡国立大学环境科学与工程系
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个人护理品(PCPs, Personal Care Products)是属于PPCPs(Pharmaceuticals and Personal Care Products)的一类新生污染物质,在水环境中的残留引起国内外广泛关注。本文采用固相萃取技术对样品进行预处理,取代了传统的液-液萃取,并建立了优化的合成麝香类化合物的GC-MS分析条件。本方法的检测时间短,杂质干扰小,分析灵敏度高,并且适用于多环麝香、硝基麝香、全氘化化合物的同时分析。
其他文献
考察了单羧基Na型纤维对氟化氢气体的静态及动态吸附性能.结果表明:单羧基Na型纤维对HF的静态吸附容量可达到202mg/g,动态吸附容量可达到749mg/g,吸附后的纤维用稀NaOH溶液再生后可以重复使用。
应用微板毒性试验发光法,分别测定了CdCl2·2.5HO、Ni(NO3)·6HO、CoSO·7HO、ZnSO·7HO、百草敌、磺草灵、西草净、除草定和环嗪酮及其混合物对淡水发光菌Q67的抑制毒性。应用非线性最小二乘拟合技术对测定剂量-效应数据进行拟合。结果表明,4种重金属化合物与5种除草剂的剂量-效应曲线(DRC)均可用Weibull函数有效表征。设计了3个等效应浓度比(EC、EC和EC)和10个
用比较分子力场分析(CoMFA)方法研究了20种苯砜基乙酸酯类化合物对大型蚤和发光菌的急性毒性效应。得出了最佳网格:x:-13～11, y:-12～11, z:-9～14.以此网格分析的化合物对大型蚤的急性毒性的交叉验证系数q值为0.581,非交叉验证系数R值为0.989,立体场贡献为0.601,静电场贡献为0.399.化合物对发光菌的急性毒性的q=0.660,R=0.991,立体场贡献为0.55
高效氯氟氰菊酯(LCT)是用于室内外昆虫防治的主要拟除虫菊酯之一。本研究用人乳腺癌MCF-7细胞系来测定LCT的雌激素效应。体外E-SCREEN的实验结果表明10mol/L的LCT能明显促进MCF-7细胞的增殖,相对增殖效率为45％,外加10mol/L雌激素体(ER)拮抗剂ICIl82780时,LCT的增殖行为完全受到抑制,半定量RT-PCR的结果表明pS2和PR的基因表达分别上调了2和1.5倍。
水产品是人体暴露于持久性卤代烃(Persistent HalogenatedHydrocarbons, PHHs)的一个重要途径。本文检测了采自广东沿海海鲜产品中一系列PHHs的含量。结果显示海鲜产品中PHHs的残留以DDTs为主。PHHs的组成特征说明DDTs主要来自历史的排放;而多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)主要来自五溴和十溴工业品的使
在沉积物样品的元素分析过程中,样品预处理的好坏直接影响到ICP-MS的分析测定结果,近年来,国内外很多学者对沉积物、土壤的消解前处理技术作了不少研究。微波消解技术高温高压下可迅速消解样品,除了大大减少试剂消耗量以外,同时能降低分析人员劳动强度,还可以使As、B、Hg、Se等易气化元素较好地保留在溶液中,因此被广泛应用于生物、环境、地质和金属样品的元素分析的前处理中。而电感耦合等离子体发射光谱法(I
建立了固相微萃取(SPME)-高效液相色谱编程荧光法联用测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的分析方法.优化了固相微萃取、液相分离及荧光检测波长等条件.该法对15种多环芳烃的检出限为0.001～0.02μg/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD, n=6)为3.8％～11.3％.用该法分析城市污水处理厂的痕量多环芳烃,15种多环芳烃的回收率为76.3％～87.5％,RSD(n=3)为4.6％
壬基酚(nonylphenol, NP)是一种广泛使用的人工合成化合物,在众多环境样品中均有检出,具有内分泌干扰活性。为进一步在细胞水平上研究其作用机制,本文建立了一种柱前衍生化─气相色谱/质谱法测定细胞及细胞质中NP含量的方法,以探讨NP在细胞中的分布。方法的仪器检测限为5.7ng/ml,不同介质中加标回收率在76.50～98.9％之间。利用本方法测定实际样品,发现在浓度为10μM和20μM的N
采聚乙烯醇(PVA),聚丙烯酸钠(PAAS)为结合相,测定了两种结合相与Cu的条件配位常数,研究了2种结合相的薄膜梯度扩散装置对水体中铜的形态测量。经测定Cu-PVA和Cu-PAAS的反应稳定常数(logK)分别为10.71和13.03。实验表明,在合成水中CDM-PVA-DGT(Rec％=94.26％, r=0.9913)和CDM-PAAS-DGT(Rec％=91.71％, r=0.9895)都
基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5～50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06μg/mL(3σ).对1.0μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5％。同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机理。