【摘 要】
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目的 TNM分期已不足以解释IA期肺腺癌患者预后出现明显分层的现象，寻找新的指标判断预后。方法 通过分析IA期不同预后分层肺腺癌肿瘤组织中microRNA的表达情况，采用TaqMan低密度芯片分析，采用Targetscan与miranda软件对miR-940进行显著的基因本体(GO)分析和信号通路分析，阐述分子改变特征及与淋巴结微转移密切相关。结果 21种miRNA表达下调和3种miRNA表达上调
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 TNM分期已不足以解释IA期肺腺癌患者预后出现明显分层的现象，寻找新的指标判断预后。方法 通过分析IA期不同预后分层肺腺癌肿瘤组织中microRNA的表达情况，采用TaqMan低密度芯片分析，采用Targetscan与miranda软件对miR-940进行显著的基因本体(GO)分析和信号通路分析，阐述分子改变特征及与淋巴结微转移密切相关。结果 21种miRNA表达下调和3种miRNA表达上调，即时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)进一步验证miR-940发现其结果 与芯片分析miRNA表达趋势相同。结论 24种miRNA在IA期不同预后分层肺腺癌中表达异常，可能参与IA期肺腺癌淋巴结微转移；其中miR-940涉及多种靶标与Wnt信号通路等。
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