【摘 要】
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目的:了解1,25(OH)2D3对载脂蛋白E缺乏鼠(apoE-/-)主动脉内皮细胞(EC)增生、凋亡及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响,探讨维生素D在动脉粥样硬化发生发展中的意义及可能机
【机 构】
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海南省人民医院(海南医学院附属人民医院)儿科
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:了解1,25(OH)2D3对载脂蛋白E缺乏鼠(apoE-/-)主动脉内皮细胞(EC)增生、凋亡及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响,探讨维生素D在动脉粥样硬化发生发展中的意义及可能机制.方法:apoE-/-鼠主动脉EC分离培养,观察1,25(OH)2D3对apoE-/-鼠EC细胞生长的影响,采用缺口末端标记法(TUNEL)原位标记凋亡细胞核检测细胞凋亡,采用RT-PCR法检测Bcl-2(抑制细胞凋亡基因)、fas mRNA和eNOS mRNA表达,并与对照组比较.结果:细胞对照组增生率与无水乙醇对照组无显著差异，1,25(OH)2D3在10-4mol/L, 10-5mol/L,10-6mol/L, 10-7mol/L时EC细胞增生率均显著高于细胞对照组，但三组之间无显著差异，选定10-6mol/L 1,25(OH)2D3为研究浓度，1,25(OH)2D3干预分离培养apoE-/-鼠主动脉EC,EC Bcl-2mRNA表达显著增高;无水乙醇对照组与细胞对照组无显著差异。fas mRNA表达显著降低;无水乙醇对照组与细胞对照组无显著差异。1,25(OH)2D3能上调EC eNOS mRNA表达。相关分析发现在1,25(OH)2D3干预组，eNOS表达量与凋亡指数呈负相关，与Bcl-2表达呈正相关，fas mRNA呈负相关。结论:1,25(OH)2D3刺激apoE-/-鼠主动脉EC增生、抑制主动脉EC凋亡，可能是通过促进Bcl-2表达，下调fas mRNA表达有关，1,25(OH)2D3上调apoE-/-鼠主动脉EC eNOS mRNA表达，提示维生素D与apoE相关作用影响动脉粥样硬化可能是通过eNOS与AS相关联。
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