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目的 研究锂-匹鲁卡品致癫大鼠海马组织Cx43在生胃酮干预后的表达变化，探讨Cx43在癫痫发病机制中的作用和生胃酮的抗癫痫机制方法：按照随机的原理将6-8周龄健康雄性SD大鼠90只，随机分为实验组(n=30)、干预组(生胃酮)(n=30)及对照组(NS)(n=30)。应用氯化锂-匹鲁卡品腹腔注射的方法制备癫痫模型。模型组、生胃酮(CBX)干预组根据癫痫发作后15天、30天和60天分为3个亚组实验组。