【摘 要】
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目的:报告1例特纳综合征伴系统性红斑狼疮。方法:收集临床病史,并进行细胞遗传学分析。结果:患者女,24岁。面部及手背部水肿性红斑,冬重夏轻,一直以"冻疮"治疗。日晒后可加重
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院皮肤科;
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目的:报告1例特纳综合征伴系统性红斑狼疮。方法:收集临床病史,并进行细胞遗传学分析。结果:患者女,24岁。面部及手背部水肿性红斑,冬重夏轻,一直以"冻疮"治疗。日晒后可加重。因身高明显低于同龄人,月经未初潮就诊于外院内分泌科,确诊为特纳综合征。生长激素治疗效果不佳。身高矮小,无第二性征,智力正常。面部蝶形红斑,耳廓盘状红斑,手背部水肿性冻疮样疹,手指末端点状出血。抗核抗体检测:ANA 1:160,SSA与SSB阳性。血常规、尿常规正常。分析核型为45X。经系统糖皮质激素治疗,SLE病情明显好转。结论:特纳综合症合并系统性红斑狼疮。
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