信号增强的光电化学免疫传感器测定甲胎蛋白

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wondercn
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染色成像是研究生物组织结构的重要手段,染色的生物组织切片提供了其大量的结构信息。然而,关于染色生物组织结构的光学响应研究依然停留在传统偏光显微镜的阶段,对于这类具有光学活性、光学吸收、各向异性、非均一结构材料体系的光学分析是材料结构分析的重要组成部分。穆勒矩阵偏光分析作为一种新颖独特的光学分析手段,可同时提供样品所有的偏光信息,灵敏度高,信息量大,对于复杂光学体系的研究优势显著[1]。在本工作中,
:将胃蛋白酶键合的毛细管有机聚合物整体柱与前沿分析法相结合,同时对克伦特罗的两个对映体与人血清白蛋白(HSA)的相互作用情况进行了考察.经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32cm×75μm,有效长度22cm),运行缓冲液为pH 5.5 的15mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50mmol/L醋酸铵,运行电压
本文构建了一种基于浓差电池原理的传感器,并用于葡萄糖浓度的定量检测。该传感器由两个相同的玻碳电极构成,两个电极分别与两个通过nafion 膜进行离子交换的电化学池接触。两个电化学池中含有等量的电活性物质,但仅其中一边反应池中含有葡萄糖氧化酶。检测过程中,两边同时加入待测葡萄糖后,仅含酶反应池中的葡萄糖被氧化,改变了反应池中电活性物质浓度,而另一边不变,从而改变两个电极之间的电信号。通过检测得到的电
目的:开发一种集灵敏度、样品制备通量、操作简单性于一体的游离N-糖制备方法,用于HILIC分析,并评估其性能。方法:基于合理设计,合成了一种可以协助进行N-糖分析的新型标记试剂,开发出一种优化的 “三步法”N-糖样品制备工作流程,并使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对快速糖基释放过程的效果进行了评估。结果:大约10 min内完成糖蛋白的糖基释放并生成N-糖胺,再与新型Rapi
肿瘤组织内缺氧环境的普遍存在是实体瘤组织的重要特性之一,也是可能影响抗肿瘤药物活性或毒性的重要因素。通过造成DNA损伤来诱导细胞凋亡是当前临床上大多数抗肿瘤药物的分子作用机制,因此细胞基因毒性和细胞毒性的检测是抗肿瘤药物高通量筛选的主要评价指标。传统的细胞水平的药物疗效评价没有考虑肿瘤实体组织中的细胞微环境影响。本研究利用微流控芯片技术的集成性和可控性模拟了肿瘤组织氧气梯度微环境,并将微阵列芯片与
近年来,核酸等温扩增方法作为潜在的PCR替代技术常受到致力于开发POCT分子诊断装置研究者的青睐,一方面在于该方法无须热循环短时间内即可实现高特异性、高灵敏度的核酸扩增;另一面,也是最为关键的原因,就是其扩增产物检测的多样化,包括电泳法、显色法、实时荧光法、电化学法等。
我们以泡沫镍为基底通过水热法和低温磷化法生长椭圆形CoP 纳米片阵列,在强酸环境中,对其电化学析氢性能作了研究。研究发现椭圆形的CoP 纳米片阵列具有很高的活性,很好的稳定性和100%的法拉第电流效率。
质谱仪的设计涉及到一系列复杂的物理、化学以及物化过程,包括大气压下的样品离子化、离子光学系统中的离子传输、以及质量分析装置中的质量分析。质谱仪的性能与电场-气流场对离子的操控能力密切相关,许多有趣的现象值得深入的探索,例如不同离子的歧视效应、差分压力接口的离子传输、以及淌度分离效应等等。
现今,随着微流控系统的发展,越来越多的聚合材料被应用于微流控芯片的制作.由二氧化碳激光雕刻制作出来的芯片对于分析领域而言,轨道尺寸较大,且目前能够应用于激光雕刻的材料受到了限制.此外,激光雕刻过程中产生的轨道边缘凸起将会严重影响芯片粘合的效果.针对二氧化碳激光雕刻技术现存的不足,本文介绍了一种新的方法用以减小轨道的尺寸和轨道边缘凸起.通过应用此方法,不仅仅是PMMA,PC,PS,PFA或是PDMS
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