【摘 要】
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目的 探讨亚硫酸盐可能的死亡诱导机制.方法 以终浓度为10,2.5,0.5,0.1 mmol·L-1的Na2SO3处理HL-7702细胞24和48 h,采用Western blot法检测肝细胞内Rip1,胱天蛋白酶3,p53,Bcl2和Mdm2的蛋白表达水平.结果 ①Na2 SO3 10,2.5,0.5,0.1 mmol·L-1可引起HL-7702细胞中程序性坏死相关蛋白Rip1表达明显增加,且有
【机 构】
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山西医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室,山西太原030001
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目的 探讨亚硫酸盐可能的死亡诱导机制.方法 以终浓度为10,2.5,0.5,0.1 mmol·L-1的Na2SO3处理HL-7702细胞24和48 h,采用Western blot法检测肝细胞内Rip1,胱天蛋白酶3,p53,Bcl2和Mdm2的蛋白表达水平.结果 ①Na2 SO3 10,2.5,0.5,0.1 mmol·L-1可引起HL-7702细胞中程序性坏死相关蛋白Rip1表达明显增加,且有一定的剂量反应趋势.而凋亡效应诱导相关蛋白胱天蛋白酶3总量表达无明显变化,且未见胱天蛋白酶3裂解条带,即胱天蛋白酶3活化形式.②不同浓度亚硫酸钠引起肝细胞内抑癌基因p53蛋白表达明显降低,而癌基因蛋白Bcl-2和Mdm2蛋白基本无变化.结论 亚硫酸钠可能通过程序性坏死途径诱导入正常肝细胞死亡而不是通过凋亡途径.亚硫酸钠对抑癌基因蛋白p53蛋白表达的抑制作用可能增加细胞发生癌变的可能性.
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