【摘 要】
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本文以栗羽鹌鹑产蛋记录为材料。采用动物模型，运用MTDFREML软件对鹌鹑产蛋相关性状(开产日龄、体重、蛋重、105日龄蛋数、140日龄产蛋数)进行了加性遗传力(h2)和遗传相关(r)的估计。分析结果表明：105日龄产蛋数和140日龄产蛋数的估计加性遗传力分别为0.09和0.08，初步说明了产蛋数为低遗传力性状。而体重、开产日龄、蛋重等的遗传力分别为0.36、0.21和0.21。产蛋相关性状间的遗
【机 构】
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湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，武汉 430064
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本文以栗羽鹌鹑产蛋记录为材料。采用动物模型，运用MTDFREML软件对鹌鹑产蛋相关性状(开产日龄、体重、蛋重、105日龄蛋数、140日龄产蛋数)进行了加性遗传力(h2)和遗传相关(r)的估计。分析结果表明：105日龄产蛋数和140日龄产蛋数的估计加性遗传力分别为0.09和0.08，初步说明了产蛋数为低遗传力性状。而体重、开产日龄、蛋重等的遗传力分别为0.36、0.21和0.21。产蛋相关性状间的遗传相关分析结果表明：开产日龄与105日龄的产蛋数和140日龄产蛋数存在负的遗传相关分别为-0.68和-0.48，而105日龄与140日龄产蛋数间的表型相关和遗传相关分别达到了0.86和0.96，这为实现产蛋性状的早期选择奠定了理论基础。
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本文从灵昆鸡的一般情况，品种来源、消长形势及现状，体型外貌，生产繁殖性能，饲养管理，有关灵昆鸡的附加信息和对灵昆鸡的评估等方面，系统地阐述了灵昆鸡的遗传资源信息。旨在为温州地方鸡品种灵昆鸡的研究与开发利用提供一定的借鉴。
采用PCR-RFLP方法，对杏花鸡、泰和丝羽乌骨鸡、隐性白洛克鸡和红色原鸡GHSR基因的5个位点的遗传多样性进行研究。结果表明，5个位点的基因频率在这4个群体中分布差异很大，各位点群体杂合度在0和0.505 4之间波动。单倍型分析发现，在所研究的区域，杏花鸡中位点G+264A和T+1 461C形成一个单倍型块;在来航鸡中del+3 015～+3020ins、C+3 286T与C+3 361T位点形
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是具有多种生理功能的生长因子，是一种与胰岛素原高度同源的生长调节激素，既有胰岛素样代谢作用，又是一种多功能的细胞增殖调控因子。本研究利用PCR-SSCP分析了泰和鸟鸡原种及配套系的IGF-1基因多态性，分别计算了其基因及基因型频率，并对群体进行哈代-温伯格平衡检测。
随机选择同批出雏文昌鸡80只，隔周称量体重，并于49日龄均分为两组，分别腿肌注射25％绵羊红细胞(SRBC)悬液0.5mL(A组)和1mL(B组)，56日龄翅静脉采血，检测异嗜性粒细胞与淋巴细胞的比值(H/L)以及SRBC抗体滴度，分析生长性能和免疫性状之间的相关性。结果表明：H/L值与相对生长率和日绝对生长量之间均呈负相关(r=-0.037 0，r=-0.1180)，A、B组SRBC抗体滴度值呈
检测文昌鸡神经肽Y基因(NPY)的多态性及其与开产性状的关系，通过PCR-RFLP方法检测文昌鸡NPY基因DraⅠ位点上的多态性，分析其基因型、群体的遗传稳定性以及该多态性与开产日龄、开产体重和开产蛋重的关系。文昌鸡在NPY，基因DraⅠ位点上有3种基因型(AA、AB、BB);基因型的分布符合Hardy-Weinberg定律;不同基因型间的开产日龄、开产蛋重差异不显著(P>0.05)，开产体重差异
为了从mtDNA水平探讨我国家鸭的遗传多样性及家鸭与野鸭间的亲缘关系，测定了不同地域、水域和表型性状的9种家鸭(北京鸭、高邮鸭、巢湖鸭、绍兴鸭、连城白鸭、吉安红毛鸭、文登黑鸭、云南麻鸭、建昌鸭)80个个体、4种媒鸭(西湖野鸭、钱江野鸭、枞阳媒鸭、媒头鸭)26个个体和斑嘴鸭8个个体，共计114个个体的mtDNA D-Ioop区667bp序列。9种家鸭单倍型多样度和核苷酸多样度分别为0.250 00～
通过对优质鸡的开产性状进行测定，并对其遗传参数进行估计，为优质鸡的选育方法和目标的确立提供重要依据。试验以常州立华公司的雪山系列优质鸡配套系四个父系为试验材料，测定其开产日龄、开产体重及开产蛋重等性状，并对表型相关、遗传相关和遗传力等参数进行了估计。结果表明：①开产日龄、开产体重和开产蛋重的遗传力分别为0.27～0.37，0.21～0.34和O.17～0.32;②开产性状之间均存在遗传正相关;③四
促甲状腺激素(TSH)在调控甲状腺功能及维持体内甲状腺激素水平稳定等方面具有重要作用。本研究以扬州鹅为实验动物，用PCR方法从鹅基因组DNA中分别扩增出TSH-β基因的外显子1、2、3和内含子1、2序列，产物克隆并测序共得到2 019bp，比对发现与鸡、鸭、朱鹭、鹌鹑等禽类相应外显子序列源性在95％以上，内含子1、2序列与鸡、朱鹭同源性74％以上。
实验以朗德鹅为实验素材，采用抑制性消减杂交技术对填肥鹅和未填肥鹅肝脏RNA进行正反两向消减杂交获得鹅肥肝差异表达基因文库，结合斑点印迹杂交筛选差异基因克隆并进行测序分析。斑点杂交筛选后共获得517个差异克隆，经测序分析得到116个差异表达基因。其中鹅肥肝相关上调表达基因88个，下调表达基因28个，未知基因18个，假设性基因26个。差异表达基因GO聚类分析显示这些基因主要参与细胞生化过程、信号转导、
Mighty基因是新发现的促进成肌细胞分化，肌纤维肥大的重要调控因子。它在转录水平受到肌肉生长抑制素基因(MSTN)的直接调控，并继而调控下游成肌调控因子(MRFs家族)表达，达到影响肌肉生长的作用。Mighty蛋白质功能多样，结构域难以预测，研究处于初级阶段。本文就Mighty基因的结构、促分化功能和调控做一阐述。