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将大麦黄矮病毒GPV株系的基因序列与同源性最大的RPV株系基因序列进行比较,确定出编码复制酶基因的开放阅读框架ORF2。依ORF2序列设计上、下游引物,利用RT-PCR方法扩增出ORF2基因片段并分别插入到含有35S启动子的pJ3(35SN质粒和含有Emu启动子的pEmu-mcs-N质粒,构建了用于转化小麦的植物表达载体pPPI11和pPPI12。