目的：结核病仍然是全球范围内最严重的感染性疾病之一,具有高发病率和高死亡率。目前预防结核病的一个重要策略就是开发能够克服卡介苗保护时效不足等缺点的新疫苗。结核分枝杆菌抗原Rv3841在结核病患者中诱导较强的免疫应答,在评估其用于疫苗开发的应用前,我们首先分析了Rv3841在小鼠中的免疫原性。方法：采用小鼠皮下气囊模型,通过流式细胞术和ELISA方法,检测气囊内结核抗原招募炎性细胞的能力和诱导促炎因子产生的水平。同时,采用DDA/MPL佐剂配制Rv3841,常规免疫小鼠后,采用ELISA、ELISpot方法和流式胞内细胞因子染色法,检测小鼠外周抗原特异性抗体水平、小鼠脾脏淋巴细胞中分泌抗原特异性IFN-γ的细胞数目及百分比。结果：将Rv3841注射到小鼠气囊后,4h后可在气囊中主要检测到嗜中性粒细胞,而在24h是则主要以巨噬细胞为主；同时气囊中还检测到高水平的IL-1 β、IL-6和TNF-α等促炎因子。利用小鼠免疫实验发现Rv3841能促进高水平的抗原特异性抗体生成；脾脏淋巴细胞中分泌Rv3841抗原特异性IFN-γ的细胞数目与Ag85A免疫小鼠相当。此外,与未经免疫的小鼠组相比,抗原Rv3841免疫后小鼠脾脏中分泌IFN-γ和TNF-α的CD4+T细胞的百分比显著提高。结论：上述研究表明Rv3841在小鼠中能诱导较强的炎症免疫应答和Rv3841特异性的适应性免疫应答,呈现出较高免疫原性,并将通过后续的结核分枝杆菌小鼠攻毒实验评估其作为疫苗研发的前景。