【摘 要】
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目的 JAK2基因V617F突变(JAK2V617F)的检测是诊断原发性血小板增多症(ET)等骨髓增殖性肿瘤(MPN)最常用的方法,但仍有部分ET患者因缺乏JAK2 V617F突变而不能准确与其它继发性疾病相鉴别.CALR(Calreticulin,CALR)基因第9外显子突变是近年报道存在于MPN患者一种新的基因突变,本研究分析ET患者CALR基因的突变以探讨非JAK2V617F突变的ET患者的
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目的 JAK2基因V617F突变(JAK2V617F)的检测是诊断原发性血小板增多症(ET)等骨髓增殖性肿瘤(MPN)最常用的方法,但仍有部分ET患者因缺乏JAK2 V617F突变而不能准确与其它继发性疾病相鉴别.CALR(Calreticulin,CALR)基因第9外显子突变是近年报道存在于MPN患者一种新的基因突变,本研究分析ET患者CALR基因的突变以探讨非JAK2V617F突变的ET患者的分子诊断.
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目的 通过研究大颗粒淋巴细胞白血病中杀伤细胞免疫球蛋白样受(KIR)基因多态性,分析KIR各个基因间连锁不平衡状态,探讨KIR与疾病的关系.方法 收集我院从2011年9月至2014年12月门诊及住院病人中LGLL患者外周血标本104例,收集健康体检标本126例.采用2套独立引物对KIR基因行PCR-SSP法检测,当2套引物均阴性结果时判定为阴性.结果 1、西南地区汉族人群中发现16种KIR基因全部
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目的 通过研究大颗粒淋巴细胞白血病(LGL)中信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因点突变发生率及突变后蛋白磷酸化水平改变,探讨基因突变与疾病发生的关系.方法 收集我院从2011年9月至2014年12月门诊及住院病人中确诊为LGL的患者标本.采用Sanger一代双向测序法和ARMS-PCR法检测STAT3基因点突变热点区域所在的20、21号外显子和非热点13号外显子的突变情况.采用蛋白电泳和免
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This study is aimed to enforce miR-34a and Smac expression in MM cell lines and xenograft model by oncolytitic vacconia virus and explore the underlying mechanism.Results demonstrated that combination
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目的 探讨利用支持向量机算法,使流式细胞术分析急性髓细胞白血病微小残留病灶的过程实现自动化、客观化、标准化。方法 从2010-2012年检测的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)选择36名CD7表达阳性且白血病残留病灶监测≥2次的患者,依次导出其初发和残留病灶复查的数据。利用支持向量机(support vector machines,SVM)以初发AML和残留灶
PURPOSE In the work, we investigate the use of support vector machines(SVM) to analyze the flow eytometry based acute myeloid leukemia (AML) minimal residual disease (MRD) automatically, objectively,
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