【摘 要】
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目的：研究HSP90在多囊卵巢综合征(PCOS)发生发展中的作用机制,明确HSP90对PCOS卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响,为PCOS的药物治疗提供新的靶标。材料与方法：选取PCOS组(实验组)及非PCOS组(对照组)卵巢组织石蜡切片各1 0例,采用Western blot检测两组卵巢组织cleaved caspase 3及PCNA的表达,免疫组化法检查两组卵巢组织中PCNA的表达。收集2012年
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目的：研究HSP90在多囊卵巢综合征(PCOS)发生发展中的作用机制,明确HSP90对PCOS卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响,为PCOS的药物治疗提供新的靶标。材料与方法：选取PCOS组(实验组)及非PCOS组(对照组)卵巢组织石蜡切片各1 0例,采用Western blot检测两组卵巢组织cleaved caspase 3及PCNA的表达,免疫组化法检查两组卵巢组织中PCNA的表达。收集2012年10月至2014年10月就诊于广东省妇幼保健院生殖中心的PCOS患者卵泡液,原代分离培养PCOS卵巢颗粒细胞,MTT法及流式细胞仪检测PCOS卵巢颗粒细胞的凋亡情况；在卵巢颗粒细胞干扰及过表达HSP90,流式细胞仪检测颗粒细胞凋亡率。应用siRNA干扰原代培养的PCOS卵巢颗粒细胞表达HSP90,以及构建HSP90过表达载体,观察HSP90对PCOS卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响。
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