耐力运动对衰老小鼠骨骼肌抗氧化相关基因表达及线粒体生物发生的影响

来源 :第四届中国衰老与抗衰老学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:voyager4032
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨不同强度的耐力运动对衰老小鼠骨骼肌抗氧化相关基因表达及线粒体生物发生的影响.方法:以3月龄SAMP6雌性和雄性小鼠为实验对象,随机分为快速衰老对照组(P)、快速衰老高强度运动组(H)、快速衰老中强度运动组(M)、快速衰老低强度运动组(L),并设自然衰老对照组(R).进行为期8周跑台耐力运动干预,各运动组小鼠以5.0m/min的跑台速度进行为期一周适应性训练,每组5min,对照组只适应环境不运动.高、中、低强度运动组跑台运动的起始速度分别是18、12、8m/min,坡度为0°,运动20min,一周后逐渐递增至28、18、8m/min,坡度为5°,运动50min,每周训练6次,直至实验结束.于最后一次运动后48小时处死,同时取小鼠腓肠肌,PBS冲洗后,转入Eppendorf管,放入液氮中半小时后,移至-80度超低温冰箱保存待测.Real-Time PCR方法检测各组腓肠肌MnSOD、GPx、PRDX3和PRDX5等抗氧化基因mRNA的表达水平及线粒体生物发生相关基因PGC-1α、NRF-1、T-fam基因mRNA的表达水平.用t检验进行统计学处理.结果及结论:衰老进程中,氧化应激水平增加,氧信号代偿性引起MnSOD,GPX,PRDX3和PRDX5抗氧化基因表达上调,和PGC-lα/NRF-1/T-fam等线粒体生物发生相关基因表达上调。长时间的耐力运动,尤其是强度较高的耐力运动,有助减缓了这一代偿性反应的发生。
其他文献
The incidence of premature ovarian failure (POF), a condition causing amenorrhoea and hypergonadotropic hypoestrogenism in women before the age of 40, has been increasing in recent years.As an irrever
Oncogene-induced senescence (OIS) is an initial barrier to tumor development.Reactive oxygen species (ROS) is critical for oncogenic Ras OIS, but the downstream effectors to mediate ROS signaling are
会议
利用酵母、果蝇、小鼠等模式生物进行的研究表明:细胞的衰老过程与氧化还原紧密相关.伴随衰老,细胞内GSSG水平升高,GSH、NADPH等水平降低,细胞内小分子调控的氧化还原平衡趋向氧化,蛋白谷胱甘肽化水平升高,二硫键形成增加.研究发现,GSH生物合成的关键酶谷氨酸-半胱氨酸连接酶(GCL)活性随年龄增长降低,在果蝇中过表达GCL能够延长寿命50%.而针对酵母衰老时程的研究表明,在衰老过程早期胞内NA
会议
目的:观察耐力运动对老龄大鼠学习记忆的影响,探讨自噬活性、线粒体动力学改变在其中的作用.方法:老龄SD大鼠随机分为安静对照组、游泳运动组.游泳运动组进行游泳运动训练,每次30分钟,每周5次,持续9周.Morris水迷宫观察学习记忆能力,电镜观察海马神经元自噬囊泡形成和线粒体形态结构改变,western blot、免疫组化法观察海马组织自噬相关蛋白LC3、P62、Atg5,以及线粒体融合蛋白Mfn1
目的:本研究通过构建CFD1基因缺失和过表达酵母菌株,测定CFD1基因突变对酿酒酵母复制寿命以及盐离子抗性的影响.方法:运用基因同源重组技术构建酵母单基因缺失和过表达菌株,利用光学显微镜检测酵母细胞的复制寿命,利用滴板实验检测酵母细胞的克隆形成.结果:与野生型酵母菌株对比,CFD1基因缺失和过表达酵母菌株复制寿命都有所变短,但差异无统计学意义;同时与野生型酵母菌株对比,CFD1基因缺失酵母菌株对N
目的:Pmt1p和Pmt2p通过调节蛋白质翻译后的修饰和非折叠蛋白质的降解进而影响酵母细胞的生长和分裂.PMTs物种进化上高度保守,pomt1和pomt2突变与哺乳动物先天性肌营养不良密切相关,但有关PMT基因家族对细胞复制寿命调控的报道很少.方法:以基因同源重组为原理,构建PMT1缺失菌株和PMT1过表达菌株,PMT1与PMTs家族中其他基因的双基因缺失酵母株,及缺失PMT1环5的酵母菌株.显微
目的:本研究以成年Sprague Dawley(SD)雌性大鼠为研究对象,用高脂食物喂养和能量限制方法建立肥胖和能量限制大鼠模型,旨在研究肥胖与能量限制对成年雌性大鼠卵巢寿命和卵泡发育的影响及其作用机制.方法:36只成年雌性SD大鼠随机分为对照(NC)组(自由取食标准动物饲料)、高脂(High-fat,HF)组(自由取食添加了20%猪油的标准饲料)、CR组(摄食NC组70%的饲料),每只大鼠单笼饲
本研究以Zmpste24-缺陷早衰小鼠胚胎成纤维细胞(Zmpste24/-MEFs)为研究对象,利用Co-IP、免疫荧光、western blotting和与衰老相关的B-半乳糖苷酶染色等实验技术,重点探讨Zmpste24/-MEFs中HP1与异常prelaminA结合是否导致其分布异常,以及与Zmpste24-/-MEFs中DNA损伤修复障碍的联系.研究结果显示:1.三种HP1亚型中,HP1α与
以体外培养的小鼠小脑颗粒神经元(CGNs)为模型,发现GABAB受体特异性激活可以通过PI3K激活ERK1/2,然后激活核内转录因子CREB(Cell signal.,2007).进一步研究发现GABAB受体激活后可以转激活胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R),进而激活PI3K/AKT信号通路保护低钾诱导的细胞凋亡(J Neurosci.,2010).IGF-1R和CREB在调节机体生长发育以及