目的:对PC3细胞进行GFP转染,建立PC3;GFP(+)的裸鼠动物模型,并检测CTC,为前列腺癌肿瘤细胞转移研究提供有用的工具。材料与方法:对PC3细胞应用质粒进行GFP转染,并进行单克隆、G418、流式细胞仪筛选。将2×10+个PC3;GFP(-)细胞注射种植于1只Balb/c裸鼠耳后皮下,分别2×106个PC3;GFP(+)细胞注射种植于4只Balb/c裸鼠耳后皮下。4周后,注射PC3-GFP(;)的1只裸鼠,皮下肿瘤生长明显,同时予以CTC检测。处死后保留肝、肺、脾、肾、皮下肿瘤等,予以石蜡切片,观察PC3肿瘤细胞转移情况,作为对照组。10周后,注射PC3-GFP(+)的4只裸鼠中有2只皮下肿瘤明显,同时予以CTC检测。处死其中1只裸鼠,石蜡切片肝、肺、脾、肾、皮下肿瘤等组织,观察PC3肿瘤细胞转移情况。处死另1只裸鼠,取出皮下肿瘤,剪成小块,种植于5只裸鼠前列腺背侧叶被膜下,缝合包埋固定,建立前列腺癌原位PC3;GFP(+)动物模型。期后第2-8周,每周1次分别对原位模型的裸鼠进行CTC检测。8周后处死所有的裸鼠,对前列腺和相关器官进行石蜡切片,镜下观察肿瘤细胞生长和转移情况。结果:应用质粒成功转染GFP到PC3细胞,然后筛选使细胞荧光率达到85%。作为对照组,PC3;GFP(-)细胞注射种植的裸鼠,CTC检测均为阴性,4周后皮下成瘤约1.5cm,处死石蜡切片皮下肿瘤镜下可以观察到大量PC3肿瘤细胞存在,而肝、肺、脾、肾组织内均未观察到PC3肿瘤细胞转移情况。PC3;GFP(+)细胞注射种植的裸鼠皮下成瘤时间缓慢,10周后4只裸鼠中有2只皮下肿瘤明显,大小约1.0cm,同时予以CTC检测均为阴性。处死其中1只裸鼠,石蜡切片皮下肿瘤镜下可以观察到大量PC3肿瘤细胞存在,而肝、肺、脾、肾组织内均未观察到PC3肿瘤细胞转移情况。处死另1只裸鼠,取出皮下肿瘤,剪成小块,种植于5只裸鼠前列腺背侧叶被膜下,缝合包埋固定,成功建立前列腺癌原位动物模型。有待后期进一步结合去势治疗,予以CTC检测及组织石蜡切片镜下观察前列腺癌转移、治疗情况。结论:经转染GFP后的PC3可以用来成功建立皮下和原位前列腺癌模型,通过CTC检测研究肿瘤细胞转移的情况,是较理想的前列腺癌研究模型。