为了研究两种石松属植物不同化学成分的抗炎活性,并筛选出活性好的化合物,采用LPS诱导RAW264.7细胞建立体外炎症模型;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测化合物对体外培养的小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞增殖的影响;在安全浓度范围内给予药物干预,Griess法检测细胞培养上清液中一氧化氮(NO)水平,以各化合物抑制NO释放的能力为标准,对前期课题组从两种石松属植物中提取分离得到的22个单体化合物的抗炎活性进行评价.通过对22个化合物活性进行筛选,发现化合物16、21、22可明显抑制NO的释放(IC50=46.84±9.64、10.73±4.12、18.94±8.62μmol.L-1),且呈现一定的剂量依赖关系,表明乙酰基二氢石松生物碱(16)、对香豆酸甲酯(21)、豆甾烷-3-酮-21-酸(22)具有较好的NO抑制率,提示它们具有一定的抗炎活性.在炎症反应中,脂多糖激活的巨噬细胞被广泛用于评价各种化学物质的抗炎作用.当RAW264.7细胞受到LPS诱导时，可以释放大量的炎症因子，若药物可以抑制炎性介质或其产生的酶，即可能具有抗炎作用。NO作为炎症反应的一个重要的信使分子，既是炎症反应与免疫调节的效应因子，也是关键的调节因子，是由一氧化氮合酶催化而成，参与多种炎症信号传导，与多种炎症因子相互作用，在炎症反应进程每一阶段都有产生，因此可以通过测定细胞上清液中NO的含量来评价药物的抗炎活性。