【摘 要】
：
为探索禽脑脊髓炎强毒VR株对SPF鸡的致病性,开展本项研究.不同接种途径致病力试验结果表明,AEV VR株口服后不能引起发病;刺种、肌肉注射途径,接种随着日龄增大,发病率降低;脑内注射途径接种可引起试验鸡10/10发病.最小致病量试验结果表明,AEV VR株脑内注射攻毒的最小致病量为102.OEID50.不同日龄SPF鸡的致病力试验结果表明,日龄越小,发病率越高.
【机 构】
：
青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 256200 中国兽医药品监察所,北京 100081
【出 处】
：
第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
论文部分内容阅读
为探索禽脑脊髓炎强毒VR株对SPF鸡的致病性,开展本项研究.不同接种途径致病力试验结果表明,AEV VR株口服后不能引起发病;刺种、肌肉注射途径,接种随着日龄增大,发病率降低;脑内注射途径接种可引起试验鸡10/10发病.最小致病量试验结果表明,AEV VR株脑内注射攻毒的最小致病量为102.OEID50.不同日龄SPF鸡的致病力试验结果表明,日龄越小,发病率越高.
其他文献
采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis vlrus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DFI细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012.用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较.结果表
目的:本研究旨在探讨近年来我国北方地区传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisvlrus,IBV)的分子流行病学规律,进而探讨IBV的遗传变异.方法:利用生物信息学方法对IBV流行株的囊膜纤突蛋白SI和核蛋白N基因进行比较分析.结果:2012-13年发生在山东、天津等地的11株IBV毒株高度同源,其S1基因核苷酸(氨基酸)同源性为94.0-100％( 92.8-100％),N
猪流行性腹泻( porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的以呕吐、水样腹泻和脱水为主要特征的猪肠道疾病,给亚洲养猪业造成了严重的经济损失.本研究测定了2011-2014年间的11株PEDV全基因组序列,并与NCBI已公布的其他38株PEDV全序列进行遗传进化分析,并根据219个亚
为有效弥补H9亚型禽流感灭活疫苗产生的免疫空白期,本文参考农业部批准的H9亚型禽流感疫苗效力检验中免疫攻毒法的质量标准,采用H9亚型禽流感精制蛋黄抗体对鸡群做预防和治疗试验.结果表明,H9亚型禽流感精制蛋黄抗体预防作用明显,当HI效价为1:4096时,颈部皮下注射2.OmL/只,预防效果可以达到H9亚型禽流感染灭活疫苗效力标准;本试验采用的治疗方案治疗作用不明显,保护率低,不能达到H9亚型禽流感灭
自1992年低致病性禽流感(H9N2)在我国首次确诊以来,已有20余年历史,疫苗免疫接种是控制该病的重要措施.但自2009年以来,免疫失败的现象时有发生,给H9N2疫病的防控带来诸多挑战.更为严重的是,愈来愈多的H9N2毒株在疫苗的免疫压力下出现了点突变、基因重排等免疫逃避现象.血凝素(HA)基因是构成病毒囊膜纤突的主要成分,与病毒的血凝活性、中和抗体等抗原性密切相关,且在病毒的吸附和穿膜的过程中
NDV负链RNA基因组的排列顺序为3’-NP-P-M-F-HN-L-5’,包括六个结构基因,编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白.基因组两端还有顺反子外片段:3’端引导序列(Leader sequence)及5’端尾随(Trailer sequence)序列,这些区域是病毒基因转录及基因组的复制所必需的.基因和基因间有1-47个核苷酸不等的基因间片段(intergenic sequences,IGS)
对江苏某鹅场送检的病死雏鹅进行病原学诊断,采用患病雏鹅的肝脏作为病料分离病毒,提取病料核酸,利用PCR和RT-PCR方法能从肝脏组织中检测到鹅细小病毒的VP3基因和基因Ⅲ新型鸭甲型肝炎病毒(DHV-Ⅲ)的VP1基因.人工接种分离到的鸭甲型肝炎基因Ⅲ型病毒可以使4-5日龄雏鹅和雏鸭出现典型临床症状和病变.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是严重危害全世界养猪业的致命性病原,可以损伤各年龄段公母猪的繁殖系统与呼吸系统.2013年9月从河北某发病猪场分离到l株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为HEB-2013株,在进行全基因组测序后发现,HEB-2013株基因组全长为15336
本研究利用已构建的基因工程重组菌BL21 (DE3)表达猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2编码的Cap蛋白,纯化后作为免疫原,免疫8周龄BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合.经间接免疫荧光试验(IFA)筛选,有限稀释法进行3次亚克隆后,最终获得5株稳定分泌抗PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为3D12、4D5、489、4C9和4GIO,其中4D5为IgG2b亚型
目前,按照我国《兽药典》规定,猪瘟活疫苗效力检验有两种方法,一种是通过兔子对猪瘟兔化弱毒感染后体温升高的特性,利用替代动物兔检测猪瘟疫苗的兔体感染量( RID)来判定猪瘟活疫苗的效力;另一种方法就是用猪瘟疫苗免疫猪,然后对其攻击强毒,通过疫苗免疫猪的存活来判断猪瘟疫苗的免疫效力.前者是目前猪瘟活疫苗效力检验最常用的方法,但是该方法受试验兔品种、个体差异和饲养环境的影响很大,加之每批疫苗效力检验兔子