減蚊真菌-大鏈壹菌(Lagenidiumgiganteum)和卡地腐霉(Pythiumcarolinanum)的Pr1和Pr2類蛋白酶的初步研究及進展

来源 :第五届海峡两岸真菌学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yulihui2638685
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
滅坟真菌大链壶菌和卡地腐烂都是蚊功干的兼性寄生真菌.一些对坟干机丁质具有特兴性的蛋白酶在菌丝體穿过蚊干體壁侵入其體内的过程中起著重要的作用.本研究采用多种方法对蚊干體壁类似物-机丁质诱导前后培养液中酶的活性进行检测和比较,证实了这些真菌经诱导可产生Pr1和Pr2类蛋白酶.通过对培养液进行冷冻乾燥、等电取集电泳和脱临等处理,对该蛋白酶进行了初步纯化.为了得到这两种蚊直菌的Pr1和Pr2类蛋白酶的结构基因,正在从两方面进行研究.一是对它们进一步纯化,以便测定其一级结构.希望按照此一级结构人工合成基因.另一条路線是根据多种生物的Pr1和Pr2类蛋白酶基因的保守区设计引物,以这两种真菌的聪DNA或mRNA为模板,采用PCR技术合成DNA链进行测序,逐段弄清其基顺序,最终搞清整个基因的结构.
其他文献
  目的:应用cDNA阵列技术研究转染人多聚免疫球蛋白受体(hpIgR)的二亚硝基哌嗪转化的小鼠鼻咽上皮细胞系(TMNE)在EB病毒和佛波醇酯(TPA)协同处理前后的基因差异表达谱,探索
  本文将食用菌转基因研究用的质粒(p301-bG1)DNA,添加到19种常见食用菌样品中,作为模拟阳性样品,从中提取出DNA用于多重PCR分析,建立了食用菌模拟阳性样品中4个大小分别为
采用昆白小鼠原代胎儿成纤维细胞饲养层,以高糖DMEM+10%NBS+0.1 mM 2-巯基乙醇+双抗为培养基,抑制分化培养89枚昆白小鼠囊胚,其中有3枚类ES细胞传5代.经体外培养分化实验,该类
有关胚胎干细胞的研究是当前生物技术领域研究的热点之一,具有极大的科研及应用价值.作者综合胚胎干细胞系研究现状及取得的成果,从胚胎干细胞分离材料的获取及处理、胚胎干
胚胎干细胞的识别和鉴定是其分离和进一步应用的前提.结合胚胎干细胞形态结构及核型、高度分化潜能、磷性磷酸酶和胚胎阶段特异性细胞表面抗原的表达等生物学特性,对胚胎干细
胚胎干细胞(embryonic stem cell,Es cell)是由囊胚中的内细胞团(ICM)而来的、具多潜能的、可以发育成为多种细胞的,同时又可以保持不分化状态持续生长的一类干细胞体系.以往
将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXI载体多克隆位点,构建出核酸疫苗双表达载体pVI.将绿色荧光蛋白(EGFP)基因和新霉素磷酸转移酶(neor)基因作为报告基因
豌豆根腐病是一种世界性病害,在各豌豆主产区几乎都有发生,危害严重.国内从南到北均有危害,尤以北方的宁夏、甘肃、陕西、青海、山西和内蒙古等省(区)较重,第每年造成大面积
在分类鑑定上,木黴菌这属早在1794年即由虎雨森(Persoon)引入;但直至1969年,Pifai氏在顯微镜下观察所做之形熊分类,才为世人所接受其分法木黴菌属主要分为9个种(species);其
腐毒菌属(Pythium Pringsh)的真菌是最重要的植物病原菌之一,多数菌种为廣寄主病原菌,引起植物嚴重病害;有些菌种则为隐性病原菌(subclinical pathogens),在植物根圈生长,并不