【摘 要】
：
本文介绍了一种全新的利用固体透氧膜(Solid oxide oxygen ion-conducting membrane,简称SOM)法在CaCl2 熔盐中使用Ta2O5/C 作为原料直接电解制备TaC 的路线.以TaO2/C 在8MPa 压力下制备的圆片作为阴极,阳极由8％摩尔氧化钇稳定氧化锆(YSZ)管、金属锡粒、碳粉和铁铬铝丝组装而成.研究了电解过程物相的转变以及微观形貌的变化.研究结果表明
【机 构】
：
上海大学 省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室、上海市钢铁冶金新技术开发应用重点实验室和材料科学与工程学院,上海 200072
【出 处】
：
2016年全国冶金物理化学学术会议
论文部分内容阅读
本文介绍了一种全新的利用固体透氧膜(Solid oxide oxygen ion-conducting membrane,简称SOM)法在CaCl2 熔盐中使用Ta2O5/C 作为原料直接电解制备TaC 的路线.以TaO2/C 在8MPa 压力下制备的圆片作为阴极,阳极由8％摩尔氧化钇稳定氧化锆(YSZ)管、金属锡粒、碳粉和铁铬铝丝组装而成.研究了电解过程物相的转变以及微观形貌的变化.研究结果表明,1.0 g 的Ta2O5/C 前驱体在1000 ℃ 施加4.0V 进行电解4 h 后能够得到纯的TaC 纳米颗粒.
其他文献
铅及铅合金作为一种耐蚀性良好的材料,可以应用于电化学冶金及电池工业,目前有着非常广泛的应用.本文以纯铅阳极为研究对象,在镀铬液制备了氧化膜,并利用XRD,SEM 以表征,确定了氧化初期氧化膜中的主要成分为PbCrO4.确定了PbCrO4 在铅阳极表面的成核方式为首先为3D 瞬时形式成核后扩散生长的,当达到最大电流值后以3D 连续成核扩散方式生长.
(1)采用一步光化学法在常温下的水溶液中成功制备出粒径分布均匀的IrOx 纳米颗粒，阐明了光照的时间以及入射光波长对IrOx 纳米颗粒生长速率的影响规律，确定了可以促进IrOx 纳米颗粒生成的临界波长。
SnO2 作为一种宽禁带半导体气敏材料,可以用来检测各种还原性、可燃性气体,目前有着非常广泛的应用.本文以溶胶凝胶法制备纳米二氧化锡,并利用X 射线衍射和比表面积分析仪对产物进行表征,检测了SnO2 的气敏性能.结果 表明,溶胶凝胶法合成了晶粒尺寸在6～25 nm 之间的四方金红石结构的SnO2.随着SnCl4 浓度与滴定终点pH 值的增加,SnO2 的晶粒尺寸先减小后增加.
带负电荷的Zintl 聚阴离子，如后过渡金属阴离子Pb94-、Sb73-及半金属阴离子Ge94-等，与金属阳离子的化学性质不一样，它们在自然条件下很不稳定，遇到空气中的水分子或O2 分子就迅速被氧化。一种基于Zintl 化合物化学合成及氧化用于制备半导体纳米功能材料的方法吸引了人们的关注。而利用阴极腐蚀法在季铵盐DMF 溶液中制备Zintl 化合物，与常规化学法相比，具有工艺灵活、成本低及效率高等
以硫酸氧钛为钛源,偏钒酸钠为掺杂离子前驱体,尿素为形貌控制剂,通过水热法直接一步合成钒掺杂孔洞空壳TiO2(V/TiO2)光催化剂,并且采用X 射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),X 射线能量色散谱(EDS),紫外－可见吸收光谱(UV-Vis)等技术对样品进行表征,选择甲基橙(MO)作为目标降解物,对V/TiO2 的光催化性能进行了研究。
本论文以纳米二氧化硅为原料，分散在氯化钙熔盐电解质中(纳米二氧化硅在氯化钙中浓度为0.2mol.L-1)；以石墨片为工作电极，石墨棒为参比电极和辅助电极，氩气保护下采用两电极体系，恒电压电沉积法进行硅膜制备.
利用水热法合成PtPdCu 纳米球，然后在室温下于1 M HNO3 溶液中分别经过24 h、48 h、72 h、96h 和240 h 酸浸并制得透射电镜样品，利用高分辨透射电镜对不同酸浸时间后的纳米颗粒进行分析。结果 表明，经过酸浸之后实心纳米球会向空心结构转变，此转变过程导致纳米球表面结构重构，发生纳米颗粒表面由非晶态向晶态转变，最终在空心球表面形成Pt 皮肤。
采用一步水热法合成了氮掺杂石墨烯负载的尖晶石型锰酸钴纳米颗粒(CMO/N-rGO)复合材料。利用X 射线衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和X 射线光电子能谱(XPS)对催化剂材料进行表征，并采用循环伏安、旋转圆盘电极和阻抗测试对催化剂材料的电化学性质进行研究。该材料在碱性介质中表现出优异的氧还原催化活性和稳定性，并按照四电子反应路径进行催化反应。
利用光学显微镜(OM)、冷场发射扫描电镜(FE-SEM)和能谱分析仪(EDS)对30NiCrMoV12 高铁车轴钢880℃～1080 ℃下保温30 min 和650 ℃保温60 min 的组织和回火析出相进行了实验研究；利用Image J 软件对奥氏体晶粒尺寸、马氏体精细结构尺寸、析出相尺寸和面积分数进行了测量；利用拉伸和冲击试验机对回火后的试样进行了力学性能检测。
采用水热法制备不同形貌的Co3O4,首先水热合成前驱体Co(OH)2,然后在不同温度下煅烧得到不同形貌的纳米Co3O4.采用X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)测试材料的组成与形貌,组装电池进行电化学性能测试,结果表明：700℃下烧结的试样表面颗粒更加清晰光滑,在0.1C 电流密度下充放电测试,首次放电和充电容量分别为1073mAh g-1 和825 mAh g-1,首次库伦效率达76