【摘 要】
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目的:利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选并鉴定肠癌患者和健康人唾液差异表达蛋白.方法:在本研究中,CC-Ⅰ组收集9例肠癌、IC-2组收集18例肠癌患者及45例健康志愿者(正常组)唾液标本,组内等量混合后,经iTRAQ试剂标记后采用二维液相色谱-串联质谱(2D-LC-MS/MS)鉴定并相对定量,获得疾病与正常比较的差异蛋白质组.结果:肠癌脾虚组共鉴定出1045个非冗余蛋白,相对于正常
【机 构】
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广东省深圳市罗湖区东门北路1017号深圳市老年医学研究所 深圳518035;广东省深圳市深圳大学第一附属医院中西医结合研究所 深圳518035
【出 处】
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2017年中国西安世界中联药膳食疗专业委员会第八届学术年会
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目的:利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选并鉴定肠癌患者和健康人唾液差异表达蛋白.
方法:在本研究中,CC-Ⅰ组收集9例肠癌、IC-2组收集18例肠癌患者及45例健康志愿者(正常组)唾液标本,组内等量混合后,经iTRAQ试剂标记后采用二维液相色谱-串联质谱(2D-LC-MS/MS)鉴定并相对定量,获得疾病与正常比较的差异蛋白质组.
结果:肠癌脾虚组共鉴定出1045个非冗余蛋白,相对于正常组,表达上调的差异蛋白有202种,下调的有175种.在肠癌湿热组共鉴定出1033个非冗余蛋白,相对于正常组,表达上调的差异蛋白有270种,下调的有223种.其中,在肠癌脾虚组和肠癌湿热组中均表达上调的差异蛋白有45种,下调的有34种.在差异蛋白中包括钙结合蛋白S100A家族(S100A7,S100A11),14-3-3ζ,Cadherin-1,GSTP1等等蛋白,可望开发为肠癌的新型生物标志物.
结论:我们的研究结果筛选出多种与肠癌发生发展的差异蛋白,提示了差异蛋白组在参与唾液分泌、细胞凋亡、癌症通路上富集,揭示了肠癌发生、发展的生物过程.表明iTRAQ技术对于肠癌无创伤诊断及其蛋白质组学唾液生物标记物的筛选有很好的应用前景.
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