【摘 要】
:
本文介绍了杭州市病病预防控制中心和杭州市畜牧兽医总站合作,于2003年6月联合对杭州二家果子狸养殖场的饲养人员、周边人群及饲养动物等进行了SARS冠状病毒感染的调查.对二家饲养场果子狸的粪便标本、血标本、咽拭子标本以及家养的鸭、鸡、猫、狗标本,应用RT-PCR技术进行了SARS-CoV核酸的检测。研究结论:没有证据显示杭州地区养殖的果子狸受到了SARS-CoV或SARS-CoV样病毒的感染。
【机 构】
:
杭州市疾病预防控制中心,浙江,杭州,310006 杭州市畜牧兽医总站,浙江,杭州,310020
【出 处】
:
第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
论文部分内容阅读
本文介绍了杭州市病病预防控制中心和杭州市畜牧兽医总站合作,于2003年6月联合对杭州二家果子狸养殖场的饲养人员、周边人群及饲养动物等进行了SARS冠状病毒感染的调查.对二家饲养场果子狸的粪便标本、血标本、咽拭子标本以及家养的鸭、鸡、猫、狗标本,应用RT-PCR技术进行了SARS-CoV核酸的检测。研究结论:没有证据显示杭州地区养殖的果子狸受到了SARS-CoV或SARS-CoV样病毒的感染。
其他文献
本文研究了氟康唑和沃尔康唑对214株酵母菌的体外抗菌活性,采用酵母菌纸片扩散法敏感试验,Mueller-Hinton琼脂中补充2﹪葡萄糖和0.5mg/L美兰,其他类似于NCCLSM2-A6细菌药敏试验法。研究结论:氟康唑对白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌有较好的抗菌活性,沃尔康唑比氟康唑对白念珠菌,热带念珠菌,光滑念珠菌和近平滑念珠菌有更高的抗菌活性,有较低的MIC值。
本文首先用基因工程方法构建了重组人CEA痘苗病毒(rV-CEA),动物实验结果表明:rV-CEA在活体可高效表达人CEA,可激发机体抗CEA的免疫反应;其次,建立了表达人CEA的小鼠肝癌动物模型,证实了rV-CEA免疫可以预防表达人CEA的小鼠肿瘤接种生长,并可以治疗已经形成的表达人CEA的小鼠肿瘤;发现rV-CEA对CEA阳性肿瘤的抑制作用主要通过CEA特异免疫反应激活的T细胞而实现的。
本文将52例性病门珍患者血清,用三种试剂进行检测。研究结论:TPPA试剂盒具有高度敏感性和特异性,不仅可以确定Ⅰ、Ⅱ期梅毒,还可以较早地确定早期潜伏梅毒,使梅毒的窗口期又缩短了两周以上,并且克服了RPR、TPHA试剂敏感性低容易漏检的状况,因此,在临床梅毒检测中,TPPA是首选试剂。
本文将152例乙肝患者分为急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌组,采用ELISA检测各组血清中甲、丙、丁、戊、庚肝标志物,结果采用CTA-1程序作二维列联表分析。研究结论:肝炎病毒的重叠感染对加速肝病的重症化可能起一定作用,对乙肝患者作全面的肝炎病毒检测有助于防止肝病的慢性化和严重化,降低重症肝炎的发生率和病死率。
本文分别应用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)对武汉地区2000年9月至2003年元月在武汉市儿童医院就诊的3625例婴幼儿腹泻粪便进行轮状病毒抗原检测和轮状病毒基因组RNA检测及分型。研究结论:武汉地区婴幼儿腹泻50﹪以上是轮状病毒引起的,2岁以下的婴幼儿为易感人群;发病季节以每年的9月至次年的元月为高峰期;流行病学特点与各省、市报道一致。
本文为了解森林脑炎疫源地的分布变化趋势及样本分离病毒的特性,采集了森林脑炎高发区周边的森林全沟硬蜱、血蜱样本及森林脑炎患者的脑组织样本,用小白鼠脑内接种法检测、分离病毒.分离的病毒经鉴别试验证明为森林脑炎病毒;蜱、脑两种标本检测的阳性率分别为50﹪和100﹪;结果表明森林脑炎的疫区有从林区向农业区扩散的趋势,且全沟硬蜱的带毒率较高;森脑患者的脑组织样本与蜱标本病毒的性状有差异。
本文将HBVpreS2整合位点DNA251bp片段,与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,PCR鉴定方向,以PacⅠ酶切线性化,转染293包装细胞,在荧光倒置显微镜下观察细胞内绿色荧光蛋白表达情况鉴定重组的腺病毒,MTT方法检测对靶细胞的生长抑制作用。研究结论:hTERT调控区HBVpreS2整合位点的反义腺病毒载体的成功构建,为HBV相关肝细胞肝癌的基因治疗奠定了良好的基础。
本文运用免疫荧光法和流式细胞术,对接受1hLPS刺激的PMN表面粘附分子(CD62L,CD11b/CD18)的表达进行测定,同时应用MTT法对不同状态下的PMN活性进行测定。研究结论:槲皮素通过对抗LPS对PMN粘附分子CD62L,CD11b/CD18的表达的影响,抑制LPS诱导的中性粒细胞活化效应,从而阻止PMN对血管内皮细胞的粘附,减少炎症细胞向炎症局灶的浸润。
本文为准确有效地检测O139群霍乱弧菌,对在某市病人和水产品分离到的5株O139群霍乱弧菌,参照中方法对5株菌的生长特性,生化特征,血清学反应及药物敏感性进行测定。结果表明:5株O139群霍乱弧菌5株菌与O1群霍乱弧菌多价血清不凝集,与O1群霍乱弧菌粗糙型血清不凝集,与非与O1群霍乱弧菌的O22、O155血清均不凝集,与O139群霍乱弧菌诊断血清呈强凝集。
本文制备外周血淋巴细胞总RNA,逆转录成cDNA,以其为模板利用家族特异性免疫球蛋白可变区基因扩增抗体Fab段的轻链和重链,并重组到噬菌粒载体pComb3中,电转化大肠杆菌XL-1Blue。研究结论:人源化抗体库的构建为快速、方便、安全地制备治疗、诊断SARS的抗体提供一个非常有效的途径。