【摘 要】
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本研究应用RV糖/核蛋白“二价”DNA疫苗免疫40和301条无狂犬病疫苗免疫史家犬，分别开展安全试验与田间免疫研究。通过观察受试犬的临床表现，监测抗性基因的转移，检测质粒及其主要元件在主要脏器和注射组织的分布、存留及整合与否，观察主要脏器组织病理学变化，分析疫苗对妊娠母犬及其子代的影响，来评价该疫苗的生物安全性。用间接ELISA检测特异性抗体、Western-blot分析抗体组成并测定其中和效价，
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春 130062;山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州 256600
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会
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本研究应用RV糖/核蛋白“二价”DNA疫苗免疫40和301条无狂犬病疫苗免疫史家犬，分别开展安全试验与田间免疫研究。通过观察受试犬的临床表现，监测抗性基因的转移，检测质粒及其主要元件在主要脏器和注射组织的分布、存留及整合与否，观察主要脏器组织病理学变化，分析疫苗对妊娠母犬及其子代的影响，来评价该疫苗的生物安全性。用间接ELISA检测特异性抗体、Western-blot分析抗体组成并测定其中和效价，以评定该疫苗的免疫效果。结果表明：疫苗未经肠道菌群、尿液和唾液排出；抗性基因未发生转移；在心、脾、肾和注射部位未出现组织病理学变化，质粒能分别存留约18、14-18、14和26周以上，但未发生整合；在主要代谢器官肝脏中始终未检测到质粒DNA或其主要元件；机体产生了抗糖蛋白、核蛋白两种特异性抗体；血清稀释8～512倍后，每50μl可以中和100 TCID50狂犬病毒sRV9；稀释8～16倍后每15μl可中和120MICLD50 CVS，3次免疫后部分血清样品稀释16～32倍后能中和300MICLD50 CVS。说明该DNA疫苗不仅安全性好，而且能够在动物体内诱导良好的体液免疫反应，且诱生的抗体能发挥病毒中和作用。
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