【摘 要】
:
通过基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)免疫BALB/c小鼠,并用萤光定量PCR(FQ-PCR)检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠各组织器官中(心、肝
【机 构】
:
四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
论文部分内容阅读
通过基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)免疫BALB/c小鼠,并用萤光定量PCR(FQ-PCR)检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠各组织器官中(心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位皮肤)分布规律。结果表明:①pcDNA-GPV-VP3在各剂量免疫小鼠1h即可在各组织中被检测到,其中在免疲部位皮肤含量最高,在心与肺中含量也较高,在脑中含量最低;②pcDNA-GPV-VP3在组织器官里的含量于3h开始下降31wk仍能在三个剂量免疫组小鼠的各个组织器官中检测到,但多数组织器官中的含量比1h时约少了102,免疫部位皮肤减少了103;③不同剂量免疫组各组织器官中pcDNA-GPV-VP3含量6μg/只组>3μg/只组>1μg/只组,但剂量组之间的差异并不显著。研究表明:FQ-PCR是定量检测pcDNA-GPV-VP3在免疫小鼠各组织器官含量的可靠实验手段,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后lh时可分布至小鼠体内各组织器官中并持续存在31wk以上。
其他文献
本文将雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚,应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结
肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,
为了获得适宜雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)生长繁殖的细胞系,本文开展了NGVEV强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)进行适应性培养和增殖特性研究。结果表明:NGVEV强毒株经尿囊腔途
通过对本实验室构建的鸭Ⅰ型疱疹病毒(duck herpesvirus type-1)DNA基因文库的重组质粒DNA序列测定,得到一段1077bp的完整ORF,经过生物信息学分析属于胸苷激酶(TK)基因。设计
测定了从我国西南三省(市)分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(OMP型),其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其它血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个O
采用H.E染色光镜观察法、透射电镜观察法和Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜观察法,联合研究雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)诱导鸭胚成纤维细胞(DEF)发生凋亡的特征变化。结
PCR扩增小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus,GPV)CHv株VP3基因并克隆入pMD 18-T-Simple载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒pcDNA3.1(+)CMV启动子下游多克隆位点,经PCR和HindⅢ与Bam
72只28日龄樱桃谷鸭肌注感染鸭病毒性肿头出血症病毒(DSHDV),于不同阶段解剖感染鸭和发病死亡鸭,应用光镜和电镜观察各器官的组织组织学和超微结构变化。结果:①光镜:感染前
将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)以每只6μg、3μg、1μg三个剂量分别用基因枪轰击免疫三组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pcDNA-GPV-VP3在BALB/c小鼠组织
前言:本文重点讨论影响发动机起动的四大因素,包括气缸压力、最低起动转速、供油、点火正时。介绍改善发动机冷起动的几种装置,提供了在汽车维修、保养、使用中要注意的事项,