【摘 要】
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研究以正己烷为溶剂微波辅助提取山茱萸籽油的工艺并对其化学成分进行分析。采用响应曲面优化法(RSM)优化山茱萸籽油的提取工艺，得到的最佳提取工艺参数为：微波功率640W，提取时间12min，液料比10：1(mL/g)。在此最佳条件下，山茱萸籽油的一次提取率为10.18％。利用GC-MS对山茱萸籽油中脂肪酸成分进行分析，结果表明山茱萸籽油的主要脂肪酸成分为油酸(61.62％)、硬脂酸(21.99％)、
【机 构】
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药用资源与天然药物化学教育部重点实验室，陕西师范大学化学与材料科学学院，陕西 西安 710062
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研究以正己烷为溶剂微波辅助提取山茱萸籽油的工艺并对其化学成分进行分析。采用响应曲面优化法(RSM)优化山茱萸籽油的提取工艺，得到的最佳提取工艺参数为：微波功率640W，提取时间12min，液料比10：1(mL/g)。在此最佳条件下，山茱萸籽油的一次提取率为10.18％。利用GC-MS对山茱萸籽油中脂肪酸成分进行分析，结果表明山茱萸籽油的主要脂肪酸成分为油酸(61.62％)、硬脂酸(21.99％)、棕榈酸(7.54％)和亚油酸(4.31％)等，不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的67.05％；采用分光光度法测定，总多酚类化合物含量以没食子酸表示为0.42mg/g。
其他文献
目的：建立测定紫杉醇(PTX)胶束药物含量的RP-HPLC法。方法：Agilent HC-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：甲醇-水(70：30，体积比)；波长：227nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：本方法检测波长227nm，试样浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内，与检测峰峰面积有良好的线性关系，平均回收率为98.94％，RSD=0.07％。结论：本方法操
目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29％，RSD％=0.43％。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。
本文基于G-四聚体-Hemin形成的复合物具有过氧化物酶的催化活性，当G-四聚体与抗癌药物结合后，我们发现反应体系的催化活性减弱，荧光强度减小。据此现象，我们结合荧光光谱法建立了一种筛选抗癌药物的新方法。
目的：建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法：采用C18InertsilODS-3(5μm，4.6×250mm)色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60：40)，流速为1.0ml/min，检测波长为286nm，柱温25℃。结果：盐酸伊伐布雷定线性范围为2.15～10.77μg(r=0.9997)，平均回收率为101.29％，RSD=1.18％(n=9)。结论：本方法准确、可靠
目的：考察吉非替尼和西妥昔单抗对高表达EGFR细胞株HEK293/EGFR的生物学特性。方法：采用细胞计数法绘制了两种细胞的生长曲线，MTT法检测吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR的抑制率，Western blot分析了细胞信号转导通路上EGFR和ERK的磷酸化水平，RT-PCR分析EGFR mRNA表达水平。结果：吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR均表现出良好的的抑制作用。W
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，用反相悬浮法合成了交联淀粉微球CSMS。运用红外、SEM、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验表明，合成的淀粉微球大小均一，结构致密、表面粗糙、孔隙发育良好、粒径在30μm以下微球的占83％。与淀粉相比，淀粉微球随交联度的增加，溶解度、溶胀度下降，吸水量增加。淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性，可作为一种良好的药物载体。
目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1％三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系
目的：研究不同植物油含量脂肪乳注射液在全合一(All-in-One，AIO或Total NutrientAdmixture，TNA)营养液中的稳定性。方法：将10％、20％和30％脂肪乳注射液按照相同的处方配制成全合一营养液，分别在25℃静置0，2，6，12，24，36，48h后取样，用激光动态光散射仪检测营养液中乳粒直径和油相表面与水相存在的电位差(ζ)的大小，同时向营养液中添加脂溶性染料苏丹红
目的：通过高效液相色谱法建立测定β-硝基醇类化合物的HPLC的测定方法。方法：用Chiralcel OD-H柱(46mm×150mm)，流动相为正己烷-异丙醇(92：8)，流速为0.8mL·min-1，检测波长：215nm柱温：25℃。结果：用正相高效液相色谱法能够有效地测定手性β-硝基醇类化合物。结论：本测定方法简便、准确，适用于β-硝基醇类化合物的检测需要。
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