【摘 要】
：
自然状况下,牡丹种子从播种到发芽,时间较长,且出苗率低.本实验通过不同药剂处理、物理化学组合处理和不同的播种基质培养,探讨提高牡丹品种凤丹种子发芽生根率和出芽率的适宜处理方法.结果表明,对于牡丹品种凤丹,以100mg/L乙烯利浸泡24h的处理效果最好,生根率达到94.4％;播种基质以蛭石∶珍珠岩=1∶1效果最好,生根率达到84.4％;催芽处理GA3适宜浓度为200mg/L和300mg/L,出芽率均
【机 构】
：
华南农业大学林学与风景园林学院,华南农业大学花卉研究中心,广州,510642
【出 处】
：
广东省园艺学会第十一届会员大会暨广东园艺产业创新与发展学术研讨会
论文部分内容阅读
自然状况下,牡丹种子从播种到发芽,时间较长,且出苗率低.本实验通过不同药剂处理、物理化学组合处理和不同的播种基质培养,探讨提高牡丹品种凤丹种子发芽生根率和出芽率的适宜处理方法.结果表明,对于牡丹品种凤丹,以100mg/L乙烯利浸泡24h的处理效果最好,生根率达到94.4％;播种基质以蛭石∶珍珠岩=1∶1效果最好,生根率达到84.4％;催芽处理GA3适宜浓度为200mg/L和300mg/L,出芽率均为6.1％.
其他文献
本研究以红脚黄花芥蓝和白花芥蓝Lb07M为亲本,构建了F2和BC1P2分离群体,开花期观察花色并统计各表型的单株数,BC1P2群体白花:黄花符合1∶1分离比,F2群体符合3:1分离比,由此表明这两份材料中白花对黄花为单基因显性遗传.利用简化基因组测序并结合分离群体分组分析法(BSA)找到了芥蓝花色基因关联区段,位于第3号染色体,随后在此区段设计并筛选多态SSR标记,获得4个SSR多态标记,结合表型
本研究用MISA软件对两个姜花转录组中大于1Kb的33373个Unigenes进行SSR位点搜索.在白姜花Hedychium coronarium转录组中搜索到3028个,平均6.9Kb分布一个SSR位点,红姜花H.coccineum转录组中搜索到6840个,平均6.4Kb分布一个SSR位点,两个转录组的优势基序类型均为A/T,GA/TC.对40个长于20bp的SSR位点设计引物,以白姜花和红姜花
以白姜花为材料,用RT-PCR技术克隆分析了3个MYB转录因子,分别命名为HcMYB1、HcMYB2、HcMYB3.生物信息学分析,三个转录因子均属于R2R3-MYB类转录因子,分属于不同的亚组.利用实时荧光定量PCR技术分析3个转录因子的时空表达特性,结果表明:3个转录因子均在花器官中特异表达,在花蕾期表达量较低,在盛花期均有高丰度表达.同时三者均在无香的红姜花中表达量最低,淡香金姜花次之,浓香
以"西伯利亚"百合(LiliumSiberia)为材料,利用RT-PCR技术克隆得到两个己糖激酶基因LoFRK和LoHXK.LoFRK基因全长1242bp,具有完整的开放阅读框996bp,编码332个氨基酸,预测分子量为35.7kDa,等电点(pI)为5.02.LoHXK基因全长1890bp,具有完整的开放阅读框1500bp,编码500个氨基酸,预测分子量为54kDa,等电点(pI)为4.99.氨
为研究B功能基因在非洲菊重瓣花形成中的作用,以重瓣和半重瓣突变体的粉秀非洲菊为实验材料,采用实时荧光定量PCR对B功能基因的表达特性进行分析.结果表明,B功能基因的四个基因在花瓣中都有表达.GDEF3在不同时期的边缘舌花和过度花的表达中,重瓣型的表达量明显高于半重瓣型;GGLO1在花序初开期、半开期和盛开期的表达虽与GDEF3的表达相似,但在衰老期时半重瓣型的表达量出现了明显的上调.GDEF1在花
对获得的东方百合帝伯(Lilium Oriental hybridsTiber)百合切花茎基端创伤转录组测序(RNA-seq)数据库中细胞分裂素(cytokinin,CTK)信号转导途径的相关基因进行分析,结果表明:(1)有13个Unigenes注释到植物CTK信号转导途径,其中编码CRE1、A-ARR和B-ARR的Unigenes分别有2、5和6个;(2)13个Unigenes均呈现差异表达,大
芒果是热带和亚热带地区重要的具有经济效益的作物之一.为了加快育种效率,本文利用芒果的转录组数据开发两种基于EST的分子标记.230对简单重复序列(SSR)引物中,218对引物在7个芒果基因型中得到稳定扩增,产物大小范围为84～160bp,93对引物扩增表现出多态性,多态性条带比率为16.67～100％,平均为55.64％.相比而言,86个TRAP引物组合得到良好扩增,其中66个表现出多态性.这两种
目的：了解CpUBA1基因在番木瓜生长发育及果实成熟过程中的作用.方法：通过生物信息学方法从番木瓜基因组中获得一个泛素活化酶基因:CpUBA1.利用软件分析了该基因的序列特性,同时利用荧光定量PCR技术分析了CpUBA1基因在番木瓜果实成熟过程中的表达模式.结果：CpUBA1基因序列开放阅读框为3459bp,编码的蛋白具有1152个氨基酸,其分子量为128.93KD,理论等电点为5.49,定位于细
目的：比较两个不同生态区杧果果实着色的差异,并探讨着色差异的内在机理.方法：试验于2012年比较了台农1号杧果在四川攀枝花和广东雷州两个生态区的果皮颜色、花色苷含量和花色苷合成相关基因表达模式差异.结果：结果表明,四川攀枝花地区高海拔、昼夜温差大,较低降雨量,该生态区台农1号杧果果皮花色苷含量显著高于雷州地区,着色较好,果皮色度角显著低于雷州地区.花色苷合成基因MiPAL、MiC4H、MiCHS1
枇杷(EriobotryaLindl.)属包含二三十个种,不同种间花期差异明显,而台湾枇杷恒春变型在原产地台湾春季开花,引种到广州后却变为秋冬开花.迄今为止,关于枇杷成花的分子生物学方面的研究甚少.FT蛋白作为成花素的主要组分,是开花诱导的重要信号,它在叶脉中合成,被转运到茎顶端分生组织,调控下游基因表达,并启动花芽分化.本研究克隆得到了台湾枇杷恒春变型的FT同源基因EdFT,CDS全长525bp