【摘 要】
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为研制丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体(TanⅡA-NLC),并进行体外透皮研究.本文采用高压均质技术制备TanⅡA-NLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征.采用Franze扩散池法评价TanⅡA-NLC体外透皮性能.结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1％,制得的TanⅡA-NLC粒径为182±14nm,多分散指数(PDI)为0.1906±
【机 构】
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中国人民解放军空军总医院,北京100142
【出 处】
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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会
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为研制丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体(TanⅡA-NLC),并进行体外透皮研究.本文采用高压均质技术制备TanⅡA-NLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征.采用Franze扩散池法评价TanⅡA-NLC体外透皮性能.结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1％,制得的TanⅡA-NLC粒径为182±14nm,多分散指数(PDI)为0.1906±0.0245,Zeta电位-27.8±5.4mV,包封率(EE)为86.44±9.26％,载药量(DL)为0.98±0.18％;体外透皮吸收实验结果显示TanⅡA-NLC的24h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍.TanⅡA-NLC可有效提高TanⅡA在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景.
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