FOXO3a基因敲除小鼠的繁殖鉴定及造血细胞表型分析

来源 :第十四届中国实验动物科学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cbg668
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  目的 繁育和鉴定FOXO3a 基因敲除小鼠,选育的FOXO3a 基因敲除杂合型小鼠用于保种,纯合型小鼠用于实验。初步分析FOXO3a 基因敲除对小鼠造血细胞表型的影响,为后续FOXO3a基因对造血细胞损伤的调节研究奠定基础。
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目的:观察不同方法制备大鼠肾阳虚证的肾功能、甲状腺激素水平、性腺轴功能受损情况,并比较急性心肌缺血在心脏形态、功能学及损伤程度上的差异.方法:采用氢化可的松和腺嘌呤两种方法制备肾阳虚模型,分别在其基础上进行心脏左前降支冠脉血管结扎形成心肌梗死合并肾阳虚模型.将大鼠分为正常对照、单纯心梗模型、腺嘌呤、腺嘌呤+心梗、氢化可的松、氢化可的松+心梗组.测定肾功能、甲状腺轴功能、性腺轴、肾脏组织病理、心脏形
目的 通过大脑中动脉栓塞(MCAO)联合慢性不可预知的刺激(CUMS)建立卒中后抑郁(PSD)大鼠模型,采用行为学评估及脑组织神经递质检测,以期探究一种稳定、可复制的PSD 造模方式。
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目的:本实验旨在构建circACTA2 转基因小鼠,为研究circACTA2 对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和迁移的作用及其对血管壁的病理学改变(如高血压、动脉粥样硬化)的影响提供实验动物模型.方法:为了提高circACTA2 体内表达效率,我们先测试了人泛素C(UBC)启动子和鸡β-actin 启动子.将编码circACTA2的DNA 片段定向克隆到真核表达载体pUBC2(+)和pβ-acti
目的 研究铜转运CTR1、ATP7A及ATP7B 蛋白在1~12 月龄SPF 级TX 小鼠肝脏、肾脏、脑中表达的量与相应的铜离子积累关系.方法 运用RT-PCR 技术对1~12 月龄TX 小鼠肝脏、肾脏、脑中CTR1mRNA、ATP7AmRNA、ATP7BmRNA的含量进行定量检测,同时运用Western Bolt 技术对其相应的CTR1、ATP7A及ATP7B 蛋白进行定量检测,最后运用原子吸收