【摘 要】
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目的:观察神经妥乐平对脊髓损伤术后神经性疼痛的治疗效果.方法:选择脊髓损伤术后患者的神经性疼痛,VAS评分在6分以上的患者48例,分为神经妥乐平组和弥可保组各24例.神经妥乐平组给予神经妥乐平7.2 NU+0.9% NS100 ml静脉点滴,连续14天;弥可保组给予0.5 mg静脉入壶,连续14天.观察两组患者在术后神经性疼痛的变化情况.结果:术后1、2及3周两组间疼痛有显著性差异.术后3周时两组
【出 处】
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中华医学会疼痛学分会第十届疼痛学年会
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目的:观察神经妥乐平对脊髓损伤术后神经性疼痛的治疗效果.方法:选择脊髓损伤术后患者的神经性疼痛,VAS评分在6分以上的患者48例,分为神经妥乐平组和弥可保组各24例.神经妥乐平组给予神经妥乐平7.2 NU+0.9% NS100 ml静脉点滴,连续14天;弥可保组给予0.5 mg静脉入壶,连续14天.观察两组患者在术后神经性疼痛的变化情况.结果:术后1、2及3周两组间疼痛有显著性差异.术后3周时两组的显效率为70.2%、39.6%;有效率为92.8%、61.5%.
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我科自2012年8月开展经皮椎间孔内镜技术治疗腰椎间盘突出症以来,到目前已开展一百多例,极大部分都取得良好效果.现将我们在引进并使用此项技术的应用体会总结如下,与同行共享.1.新技术的开展必须要有一定的技术基础.经皮内镜技术它不是引进来就能开展的,操作者必须要有对椎间盘椎间孔入路的穿刺掌握的前期技术基础,基础越好,开展起来越容易;并对此项技术要有相当的了解熟悉,当然如果有脊柱方面空间思维那是更好的
目的:观察CT引导经皮半月神经节穿刺三维重建准确定位后行射频热凝术治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:在CT引导下经前侧入路卵圆孔穿刺半月神节到位后行三维重建确认,术中给予测定电阻抗,电刺激感觉和运动测试,验证靶点正确后,给予局麻或全身麻醉后进行靶点射频温控毁损.结果:本组168例患者术后疼痛完全消失166例,2例患者疼痛减轻,仅需口服常规剂量药物即能控制疼痛,治愈率98%;165例术后出现面部
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目的:观察神经妥乐平作为癌性疼痛的辅助治疗药物的疗效.方法:选取应用盐酸羟考酮镇痛的癌性疼痛患者156例,随机分成两组,每组78例.试验组在继续服用原剂量的盐酸羟考酮基础上,加用神经妥乐平,对照组仅维持服用原剂量的盐酸羟考酮,观察疼痛缓解程度变化、睡眠质量、麻刺感缓解程度及不良反应.
目的:结合H反射评估神经妥乐平在腰骶神经根痛的诊治价值.方法:选取我院住院有明显的单侧腰骶神经根痛(坐骨神经痛)并经临床体检和腰椎MRI证实为腰椎间盘突出或膨出的患者120例,记录小腿腓肠肌的H反射,均行双侧H反射检测,先检查健侧,再检查患侧.分为H反射潜伏期正常组及延长组两组,给予神经妥乐平给予6ml (7.2 NU),加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程2周.
目的:观察神经妥乐平联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效.方法:将176例痛性2型糖尿病神经病变患者随机分为对照组(91例)和治疗组(85例).对照组患者使用α-硫辛酸450mg加入0.9%氯化钠溶液250ml避光静脉滴注,每日一次,共4周.治疗组在此基础上使用神经妥乐平7.2NU加入0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注,每日一次,共四周.观察神经传导速度和疼痛评分情况.
目的:观察、研究神经妥乐平在下肢慢性缺血性疾病感觉异常的临床疗效.方法:将90例临床确诊的下肢慢性缺血性疾病患者随机分为丹参注射液组、神经妥乐平组及两者联合用药组,每组30例.观察用药后临床症状改善程度、综合疗效,记录相关数据,所得数据进行统计学处理和比较.结果:丹参注射液组总有效率低于联合用药组和神经妥乐平组,差异有统计学意义(P< 0.05),联合用药组和神经妥乐平组总有效率无明显差异,无统计
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