【摘 要】
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[目的]:了解我国部分地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中多重耐药基因cfr阳性菌株的分子分型及传播情况.[方法]:2013-2014年从我国广东,上海,山东和河南等猪场,屠宰场及动物医院分离到460猪MRSA菌株,设计cfr特异性引物用PCR方法检测,cfr阳性菌株进行spa, MLST,dru typing,SCCmec typing,agr分型等分子分型分析,并用相关软件对PCR结果进行分析.[结
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]:了解我国部分地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中多重耐药基因cfr阳性菌株的分子分型及传播情况.[方法]:2013-2014年从我国广东,上海,山东和河南等猪场,屠宰场及动物医院分离到460猪MRSA菌株,设计cfr特异性引物用PCR方法检测,cfr阳性菌株进行spa, MLST,dru typing,SCCmec typing,agr分型等分子分型分析,并用相关软件对PCR结果进行分析.[结果]在460猪MRSA菌株中,11株cfr PCR电泳结果阳性,阳性率为2.39%.11株MRSA的PFGE,MLST, spa,dru, SCCmec typing和agr分子分型结果分别是ST627-t002-dt12w-IVb-Ⅱ(n=3),ST6-t304-dt12w-IVb-Ⅰ(n=2),ST9-t899-dt12w-IVb-Ⅱ(n=4),ST9-t899-dt12ae-IVb-Ⅱ (n=1),or ST63-t899-dt12v-IVb-Ⅱ (n=1).[结论]cfr阳性菌株在MRSA中低水平流行.分子分型结果表明,cfr基因在MRSA中未有明显的流行株,多种流行株并存.复杂的分子分型结果表明在MRSA中的携带多重耐药cfr基因需要加强检测及分子分型分析.
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