【摘 要】
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[目的] 应用鼠胚质控中的小鼠胚胎体外培养模型,探讨两种胚胎培养方式(四孔皿与微滴法)在单胚观察时间上的差异以及对2-细胞鼠胚体外发育潜能的影响。[方法] 取6-8周龄的昆明
【出 处】
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中华中医药学会第九次全国中医妇科学术大会
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[目的] 应用鼠胚质控中的小鼠胚胎体外培养模型,探讨两种胚胎培养方式(四孔皿与微滴法)在单胚观察时间上的差异以及对2-细胞鼠胚体外发育潜能的影响。[方法] 取6-8周龄的昆明白雌性小鼠。采用HMG 10IU促排卵,48h后注射HCG 10IU促卵泡成熟,取形态正常的2-细胞鼠胚。每5-10个胚胎培养在含500μl培养基的四孔皿中(A组),或单个胚胎接种在含50μl的培养微滴中(B组)。培养后,每隔24时在倒置显微镜下观察一次,计算单胚观察时间,并检测24h时的≥4细胞胚形成率、48小时的融合胚形成率、72h的囊胚与扩张囊胚形成率、96时囊胚孵化率。[结果] 两种培养方式于同一试验条件下分别试验5次,A组培养83个胚胎,B组培养69个2-细胞鼠胚。在每一个观察点上,微滴培养的单胚观察时间远超过四孔皿培养。但两组各时间点的胚胎发育率相似,均无统计学意义。[结论] 尽管微滴单胚培养方式的胚胎暴露培养箱外时间长,但与四孔皿多胚培养方式比较,两者间2-细胞鼠胚的体外发育潜能相似。
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